Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava ohjelma luku- ja kirjoitustaitojen parantamiseksi riskiryhmissä ja lukihäiriöistä kärsivillä lapsilla

Oppimisvaikeudet: linkkejä kouluihin ja biologiaan

Tässä hankkeessa arvioidaan ohjelmia, joilla parannetaan luku- ja kirjoitustaitoja lapsilla, joilla on tai on riski saada lukuvamma. Hanke keskittyy lapsiin, joilla on riski saada huonot koulumenestykset, sekä lukihäiriöistä kärsiviin lapsiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on osa suurempaa hanketta, jossa tutkitaan oppimisvammaisten lasten biologisia ja kasvatuksellisia rajoitteita. Tutkimus keskittyy hoitoon sekä arvioinnin ja hoidon välisiin yhteyksiin. Hankkeessa arvioidaan luku- ja kirjoitushäiriöiden ehkäisyä ja hoitoa, geneettistä vaikutusta lukihäiriön alatyyppeihin, aivojen muuttujien ja lukihäiriön välistä suhdetta sekä aivojen vastetta lukihäiriön hoitoon. Geneettisiä ja aivojen kuvantamistutkimuksia tehdään koko projektin ajan.

Ensimmäisellä luokalla riskiryhmään kuuluville lukijoille suunnattiin ensimmäisen luokan aikana interventio puhuttujen sanojen kartoittamiseksi kirjoitetuiksi sanoiksi. Näitä opiskelijoita verrattiin kontrolliryhmään. Vuoden 2 aikana verrattiin vuoden 1 nopeampia vastaajia (luokkatason saavuttaneita) ja hitaampia (jotka eivät olleet vielä luokkatasolla). Hitaammin reagoineet saivat lisähoitoa ja vertailuja tehtiin uudelleen vuoden lopussa. Lisähoitoa tutkittiin myös espanjankielisillä ensimmäisellä luokalla. Vuoden 3 aikana toinen riskiryhmään kuuluvia, toisella luokalla olevia huonoja lukijoita satunnaistettiin joko sananpurkuhoitoon, ymmärtämishoitoon, yhdistettyyn sananpurku- ja ymmärtämishoitoon tai kontrollihoitoon.

Vuoden 4 aikana lukijat, jotka olivat vaarassa epäonnistua valtion lukustandardeissa (dekoodauksessa), osallistuivat pidennetyn päivän ohjelmaan, joka tarjosi kattavaa lukuohjetta. Opiskelijoita verrattiin kontrolliryhmään. Vuoden 5 aikana kaikki 4-9-luokkien oppilaat suorittivat morfologisia, luku- ja kirjoituskokeita. Testaus toteutettiin koko koulujärjestelmässä.

Vuoden 6 aikana vanhemmat lukihäiriöiset opiskelijat määrättiin satunnaisesti fonologiseen tai morfologiseen lukuharjoitteluun. Opiskelijoita verrattiin sitten testiä edeltäviin ja jälkeisiin käyttäytymismittauksiin ja aivojen aktivaatiotuloksiin. Vuoden 7 aikana lukihäiriöiset opiskelijat määrättiin satunnaisesti ortografiseen tai morfologiseen oikeinkirjoituksen hoitoon. Opiskelijoille tehtiin aivokuvaus ennen interventiota ja sen jälkeen. Myös käyttäytymis- ja aivojen aktivointitoimenpiteitä arvioitiin. Vuoden 8 aikana lukihäiriöstä kärsivät opiskelijat kävivät huomio- tai sujuvuusharjoittelua ja kirjoitusharjoittelua huomiosiltojen kanssa ja ilman. Vain käyttäytymismittauksia kerättiin.

Perheiden rekrytointi perhegenetiikan tutkimukseen on käynnissä. Rekrytointi aivojen kuvantamis-hoidon tutkimuksiin alkaa vuonna 2004, kun uusien aivokuvauslaitteiden asennus on valmis.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

2500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Opiskelija luokilla 1-9
  • Alijääminen lukemisessa ja kirjoittamisessa
  • Englanti ensimmäisenä kielenä

Poissulkemiskriteerit

  • Kehitysvammaisuus
  • Kehitysvamma, kuten autismi tai leviävä kehityshäiriö
  • Aivovaurio tai sairaus, joka vaikuttaa aivojen toimintaan
  • Vaikea kielen tai psykiatrinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Virginia Berninger, Ph.D., University of Washington

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 1995

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. toukokuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. syyskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa