Allogeenisten kasvainsolujen rokotus potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia
torstai 7. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Hadassah Medical Organization
Tämän tutkimuksen tavoitteena on soveltaa allogeenisiä kasvainsolurokotuksia immuunihoitoon potilailla, joilla on mikrometastaattinen sairaus ja/tai potilailla, joilla on korkea riski taudin etenemiseen.
Tässä tutkimuksessa käytetään allogeenisiä kasvainsolulinjoja kasvainsolurokotteisiin, joilla on yhteisiä MHC-determinantteja potilaan kanssa tavoitteenaan voittaa mahdollinen antigeenin esittelyn rajoitus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- The International Center for Cell Therapy & Cancer Immunotherapy (CTCI)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on mitattavissa oleva metastaattinen sairaus tai sairaus, joka on vastustuskykyinen kemoterapialle tai joilla on minimaalinen jäännössairaus, jolla on suuri uusiutumisriski.
Poissulkemiskriteerit:
- Karnofsky alle 60%. Asiaan liittymätön tila, joka vaatii minkä tahansa sytotoksisten aineiden tai immunosuppressiivisten aineiden käyttöä, jotka voivat häiritä optimaalista immuunivastetta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tutki, onko allogeenisen kasvainsolurokotteen avulla mahdollista saada aikaan kasvainvastainen immuunivaste käyttämällä kasvainsoluja, joilla on yhteisiä MHC-determinantteja potilaan kanssa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tutki syöpäsolujen immuunivasteiden toteutettavuutta yhdistämällä allogeeninen TCV indometasiiniin, simetidiiniin, tetanukseen ja rIL-2:een.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: shimon slavin, MD, The International Center for Cell Therapy & Cancer Immunotherapy (CTCI)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 1998
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 8. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 100798-HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .