- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00181116
Levetirasetaami hyvänlaatuiseen rolandiseen epilepsiaan
torstai 26. maaliskuuta 2009 päivittänyt: Johns Hopkins University
Levetirasetaamin teho hyvänlaatuiseen epilepsiaan ja keskitemporaalisiin piikkeihin liittyvään kielihäiriöön
Tämä tutkimus on suunniteltu testaamaan, paranevatko hyvänlaatuista rolandista epilepsiaa sairastavien lasten kieliongelmat vaihtamalla epilepsialääkkeet levetirasetaamiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on 6 kuukauden tutkimus, jossa toista kouristuslääkettä käyttäville lapsille tehdään EEG, kielitesti ja klinikkakäynti lähtötilanteessa.
Sitten he siirtyisivät nopeasti pois nykyisestä kouristuslääkkeestään ja levetirasetaamiin (Keppra).
Toista EEG- ja kielitestit 6 kuukauden kuluttua paranemisen arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
6
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 6-12
- Hyvälaatuinen rolandinen epilepsia
- Vanhempien tai opettajien ilmoittamat kielivaikeudet
- Toisella muulla epilepsialääkkeellä kuin levetirasetaamia
Poissulkemiskriteerit:
- Levetirasetaamin aiempi käyttö
- 2 tai useampia kouristuslääkkeitä
- Kieliongelmat ennen epilepsiaa
- Toinen kohtaushäiriö
- Status epilepticus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Merkittävä psykiatrinen sairaus
- Progressiivinen neurologinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Kielen parantaminen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Kohtausten hallinta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bello-Espinosa LE, Roberts SL. Levetiracetam for benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes-three cases. Seizure. 2003 Apr;12(3):157-9. doi: 10.1016/s1059-1311(03)00004-9.
- Kossoff EH, Boatman D, Freeman JM. Landau-Kleffner syndrome responsive to levetiracetam. Epilepsy Behav. 2003 Oct;4(5):571-5. doi: 10.1016/s1525-5050(03)00171-9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 27. maaliskuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05-02-18-06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .