Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Educ'Avk: Suosituksia antivitamiini K:n gestionille

torstai 6. heinäkuuta 2006 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Potilaan merkitys valmistelemassa suosituksia anti-vitamiini K:n geestiota varten tromboosi-embolisen laskimotaudin varalta. Satunnaistettu tutkimus kliinistä validointia varten.

Projektin "Educ'Avk" tavoitteena on dokumentoida sellaisen strategian tehokkuus, jossa yhdistyvät erityinen seurantamuistikirja ja potilaan hoitoon liittyvä koulutus pedagogisella tuella, verrattuna tavanomaiseen kliinisten tapahtumien vaikutusta koskevaan koulutukseen kolmen kuukauden kuluttua. (pienet tai suuret verenvuototapahtumat + tromboembolisen taudin uusiutuminen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vakiostrategiat suositusten toteuttamiseksi keskittyvät yksinomaan alan ammattilaisiin. Mutta usein ne eivät näytä olevan tehokkaita (potilasta kohden myönnetty aika riittämätön, koulutuksen puute…).

Jotkut kvalitatiiviset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että potilaalla on suurempi rooli suositusten välittämisessä lääkärin kautta.

Tässä tutkimuksessa potilaskoulutuksen aloittaa angiologi tai apteekkiopiskelija sairaalan tutkijan vastuulla. Seurannan toteuttaa potilaan yleislääkäri.

Potilaiden lisääntynyt osallistuminen suositusten toteuttamiseen voisi lisätä suosituksia noudattavien lääkäreiden osuutta ja vähentää K-antivitamiinin (AVK) iatrogeenisuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Grenoble Cédex 9
      • La tronche, Grenoble Cédex 9, Ranska, 38700
        • Cardiovascular Departement - University Hospital of Grenoble - BP 217

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy saamaan edun saniteettikasvatuslakia
  • Voidaan seurata kolmen kuukauden ajan
  • Laskimotukoksen akuutti episodi (laskimotukos distaalinen tai proksimaalinen syvä ja/tai keuhkoembolia)
  • A.V.K. hoitoa vähintään kolmen kuukauden ajan
  • Paluu asuinpaikkaan (sisältää paluu retriittiasuntoon ilman lääketieteellistä hoitoa)
  • Tietoinen suostumuslomake allekirjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Distaalinen laskimotromboosi, rajoitettu lihaslaskimo ilman keuhkoemboliaa
  • A.V.K:n vasta-aihe hoitoon
  • Ranskan kielen ymmärtäminen vaikeaa
  • Näöntarkkuuden ongelma
  • Ylivoimaisen toiminnan ongelma, joka on yhteensopimaton koulutuksen terveydenhuollon kanssa
  • Psykososiaalinen epävakaus on yhteensopimaton kolmen kuukauden säännöllisen seurannan kanssa (ilman kiinteää asuinpaikkaa, riippuvuus lakkaa)
  • mahdottomuus palata asuinpaikkaan (paluu retriittiasuntoon ilman lääketieteellistä hoitoa katsotaan paluuksi asuinpaikkaan)
  • Psykiatrinen patologia ei kompensoitu
  • Elinajanodote alle kolme kuukautta
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen
  • Anterior sisällyttäminen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Määritelty väestö
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Grenoble

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Luc BOSSON, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 7. heinäkuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DCIC 02 03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa