Elektrolyyttiarvojen arviointi tehohoitoyksikössä: valtimo- ja laskimoverikaasuanalyysin ja muodollisen laboratoriotestin vertailu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen hypoteesi on, että kriittisesti sairailla potilailla on merkittävä ero verikaasuanalysaattoreilla ja laboratoriotekniikoilla mitattujen elektrolyyttitasojen sekä valtimo- ja laskimoverinäytteistä mitattujen tasojen välillä.
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää elektrolyyttitasojen välinen yhteensopivuus muodollisella laboratorioseerumianalyysillä ja hoitopisteen verikaasuanalyysillä.
Myös samanaikaisista valtimo- ja laskimoverinäytteistä mitattujen elektrolyyttitasojen yhteensopivuuden määrittäminen käyttäen sekä seerumi- että kokoverinäytteitä.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuispotilaat otetaan tehohoitoon
- Potilaat, joilla on valtimoiden ja keskuslaskimoiden pääsy insitu kliinistä hoitoa varten.
- Potilaat, jotka suostuvat tutkimukseen, tai jos potilas ei ole pätevä, lähiomaisen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
Nolla-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Megan Robertson, MBBS, Royal Melbourne Hospital, Intensive Care Unit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2002.229
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .