Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az elektrolitértékek felmérése az intenzív osztályon: az artériás és vénás vérgáz-analízis és a formális laboratóriumi vizsgálatok összehasonlítása

2015. április 23. frissítette: Melbourne Health
A vizsgálat hipotézise az, hogy a kritikus állapotú betegeknél szignifikáns különbségek vannak a vérgáz-analizátorokkal és laboratóriumi technikákkal mért elektrolitszintek, valamint az artériás és vénás vérmintákon mért szintek között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálat hipotézise az, hogy a kritikus állapotú betegeknél szignifikáns különbség van a vérgáz-analizátorokkal és laboratóriumi technikákkal mért elektrolitszintek, valamint az artériás és vénás vérmintákon mért értékek között.

A vizsgálat célja a formális laboratóriumi szérumanalízissel mért elektrolitszintek és a gondozási pontban mért vérgáz analízis közötti egyezés meghatározása.

Szintén az egyidejű artériás és vénás vérmintákon mért elektrolitszintek egyezésének meghatározására, szérum és teljes vérminták felhasználásával.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 éves vagy annál idősebb felnőtt betegek intenzív osztályra kerülnek
  2. Olyan betegek, akiknek klinikai kezelési célból insitu artériás és centrális vénás hozzáférésük van.
  3. Azok a betegek, akik hozzájárulnak a vizsgálatba való bevonáshoz, vagy ha a beteg nem kompetens, a hozzátartozóik beleegyezése.

Kizárási kritériumok:

Nulla-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Megan Robertson, MBBS, Royal Melbourne Hospital, Intensive Care Unit

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. február 1.

A tanulmány befejezése

2004. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. november 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. november 17.

Első közzététel (Becslés)

2005. november 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. április 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 23.

Utolsó ellenőrzés

2015. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2002.229

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel