Elektronisen kyselylomakkeen havainnointitutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
tiistai 10. lokakuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline
Prospektiivinen havainnointitutkimus potilaan ilmoittaman kyselylomakkeen psykometriseksi validoimiseksi kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (AECOPD) akuuteissa pahenemisvaiheissa
Tutkimuksen tavoitteena on kehittää uusi PRO-kyselylomake, joka mittaa akuutin pahenemisen vaikutusta kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavien potilaiden jokapäiväiseen elämään.
Tällä kyselylomakkeella pyritään havaitsemaan akuutti paheneminen ja pahenemisen paraneminen potilaan näkökulmasta.
Myöhemmässä kehitysvaiheessa tällä kyselylomakkeella voidaan mitata antibakteeristen lääkkeiden vaikutusta keuhkoahtaumatautien (AECOPD) akuuttien pahenemisvaiheiden hoidossa.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan GSK-kyselylomakkeen tekijärakennetta, validiteettia, luotettavuutta ja vastetta koehenkilöillä, joilla on keuhkoahtaumatautinsa akuutteja pahenemisvaiheita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
259
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Campania
-
Caserta, Campania, Italia, 81100
- GSK Investigational Site
-
Eboli (SA), Campania, Italia, 84025
- GSK Investigational Site
-
Salerno, Campania, Italia, 84126
- GSK Investigational Site
-
Telese Terme (BN), Campania, Italia, 82037
- GSK Investigational Site
-
-
Liguria
-
Genova, Liguria, Italia, 16132
- GSK Investigational Site
-
-
Lombardia
-
Rozzano (MI), Lombardia, Italia, 20089
- GSK Investigational Site
-
-
Puglia
-
Bari, Puglia, Italia, 70124
- GSK Investigational Site
-
Foggia, Puglia, Italia, 71100
- GSK Investigational Site
-
-
Sicilia
-
Palermo, Sicilia, Italia, 90146
- GSK Investigational Site
-
-
Toscana
-
Pisa, Toscana, Italia, 56124
- GSK Investigational Site
-
-
Umbria
-
San Martino in Tregnano (Spoleto, PG), Umbria, Italia, 06049
- GSK Investigational Site
-
San Sisto (PG), Umbria, Italia, 06132
- GSK Investigational Site
-
Spoleto (PG), Umbria, Italia, 06049
- GSK Investigational Site
-
-
Veneto
-
Cittadella (PD), Veneto, Italia, 35013
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Berlin, Saksa, 10367
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Saksa, 13086
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Saksa, 13353
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Saksa, 10178
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Saksa, 10717
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Saksa, 13597
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Saksa, 14109
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Saksa, 10965
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Saksa, 10969
- GSK Investigational Site
-
Hamburg, Saksa, 20357
- GSK Investigational Site
-
Hamburg, Saksa, 22765
- GSK Investigational Site
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Schwetzingen, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 68723
- GSK Investigational Site
-
Weinheim, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 69469
- GSK Investigational Site
-
-
Bayern
-
Bad Woerrishofen, Bayern, Saksa, 86825
- GSK Investigational Site
-
Koetzting, Bayern, Saksa, 93444
- GSK Investigational Site
-
Landsberg, Bayern, Saksa, 86899
- GSK Investigational Site
-
Muenchen, Bayern, Saksa, 81677
- GSK Investigational Site
-
Muenchen, Bayern, Saksa, 80336
- GSK Investigational Site
-
-
Brandenburg
-
Potsdam, Brandenburg, Saksa, 14469
- GSK Investigational Site
-
Ruedersdorf, Brandenburg, Saksa, 15562
- GSK Investigational Site
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Bochum, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 44787
- GSK Investigational Site
-
Bonn, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 53119
- GSK Investigational Site
-
Bonn, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 53123
- GSK Investigational Site
-
Dueren, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 52349
- GSK Investigational Site
-
Euskirchen, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 53879
- GSK Investigational Site
-
Gelsenkirchen, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 45879
- GSK Investigational Site
-
Luedenscheid, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 58509
- GSK Investigational Site
-
Solingen, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 42651
- GSK Investigational Site
-
-
Schleswig-Holstein
-
Geesthacht, Schleswig-Holstein, Saksa, 21502
- GSK Investigational Site
-
Wahlstedt, Schleswig-Holstein, Saksa, 23812
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- GSK Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35209
- GSK Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
- GSK Investigational Site
-
Huey Town, Alabama, Yhdysvallat, 35023
- GSK Investigational Site
-
Jasper, Alabama, Yhdysvallat, 35501
- GSK Investigational Site
-
-
California
-
Rancho Mirage, California, Yhdysvallat, 92270
- GSK Investigational Site
-
Riverside, California, Yhdysvallat, 92506
- GSK Investigational Site
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92120
- GSK Investigational Site
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80206
- GSK Investigational Site
-
Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80528
- GSK Investigational Site
-
Wheat Ridge, Colorado, Yhdysvallat, 80033
- GSK Investigational Site
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06105
- GSK Investigational Site
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
- GSK Investigational Site
-
-
Florida
-
Melbourne, Florida, Yhdysvallat, 32901
- GSK Investigational Site
-
Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32504
- GSK Investigational Site
-
Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32503
- GSK Investigational Site
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34239
- GSK Investigational Site
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33613
- GSK Investigational Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
- GSK Investigational Site
-
Austell, Georgia, Yhdysvallat, 30106
- GSK Investigational Site
-
Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30033
- GSK Investigational Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- GSK Investigational Site
-
Hines, Illinois, Yhdysvallat, 60141-5099
- GSK Investigational Site
-
North Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60064
- GSK Investigational Site
-
Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 62526
- GSK Investigational Site
-
Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62702
- GSK Investigational Site
-
-
Indiana
-
Newburgh, Indiana, Yhdysvallat, 47630
- GSK Investigational Site
-
South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46601
- GSK Investigational Site
-
-
Iowa
-
Dubuque, Iowa, Yhdysvallat, 52001
- GSK Investigational Site
-
Waterloo, Iowa, Yhdysvallat, 50702
- GSK Investigational Site
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70806
- GSK Investigational Site
-
Covington, Louisiana, Yhdysvallat, 70433
- GSK Investigational Site
-
Lafayette, Louisiana, Yhdysvallat, 70503
- GSK Investigational Site
-
Sunset, Louisiana, Yhdysvallat, 70584
- GSK Investigational Site
-
-
Maine
-
Auburn, Maine, Yhdysvallat, 04210
- GSK Investigational Site
-
-
Maryland
-
Towson, Maryland, Yhdysvallat, 21286
- GSK Investigational Site
-
-
Michigan
-
DeWitt, Michigan, Yhdysvallat, 48820
- GSK Investigational Site
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
- GSK Investigational Site
-
Plainwell, Michigan, Yhdysvallat, 49080
- GSK Investigational Site
-
Richland, Michigan, Yhdysvallat, 49083
- GSK Investigational Site
-
Saint Joseph, Michigan, Yhdysvallat, 49085
- GSK Investigational Site
-
-
Mississippi
-
Picayune, Mississippi, Yhdysvallat, 39466
- GSK Investigational Site
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
- GSK Investigational Site
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
- GSK Investigational Site
-
Kirkwood, Missouri, Yhdysvallat, 63122
- GSK Investigational Site
-
Saint Charles, Missouri, Yhdysvallat, 63301
- GSK Investigational Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
- GSK Investigational Site
-
-
New Jersey
-
East Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08816
- GSK Investigational Site
-
Summit, New Jersey, Yhdysvallat, 07091
- GSK Investigational Site
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14215-1199
- GSK Investigational Site
-
Great Neck, New York, Yhdysvallat, 11023
- GSK Investigational Site
-
Kingston, New York, Yhdysvallat, 12401
- GSK Investigational Site
-
Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
- GSK Investigational Site
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- GSK Investigational Site
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- GSK Investigational Site
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- GSK Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Elizabeth City, North Carolina, Yhdysvallat, 27909
- GSK Investigational Site
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
- GSK Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45224
- GSK Investigational Site
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43212
- GSK Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18102
- GSK Investigational Site
-
Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
- GSK Investigational Site
-
Audubon, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19403
- GSK Investigational Site
-
King of Prussia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19406
- GSK Investigational Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
- GSK Investigational Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15243
- GSK Investigational Site
-
Plymouth Meeting, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19462
- GSK Investigational Site
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02914
- GSK Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29406-7108
- GSK Investigational Site
-
Greer, South Carolina, Yhdysvallat, 29651
- GSK Investigational Site
-
Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
- GSK Investigational Site
-
Summerville, South Carolina, Yhdysvallat, 29485
- GSK Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Clarksville, Tennessee, Yhdysvallat, 37043
- GSK Investigational Site
-
Morristown, Tennessee, Yhdysvallat, 37813
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
Corsicana, Texas, Yhdysvallat, 75110
- GSK Investigational Site
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- GSK Investigational Site
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- GSK Investigational Site
-
-
Virginia
-
Lynchburg, Virginia, Yhdysvallat, 24501
- GSK Investigational Site
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23225
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksessa koehenkilöllä on vahvistettu kliininen keuhkoahtaumatauti, kroonisen keuhkoputkentulehduksen kanssa tai ilman
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 15 pakkausvuoden tupakointihistoria.
- Vahvistettu COPD-diagnoosi.
- Sinulla on kaksi dokumentoitua akuutin pahenemisen jaksoa viimeisen 12 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Astman kliininen diagnoosi.
- Aiheet, jotka eivät osaa kyselylomakkeen kieltä (esim. Yhdysvaltain englanti).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
COPD-potilaat
Potilaalla on vahvistettu kliininen keuhkoahtaumatauti, johon liittyy krooninen keuhkoputkentulehdus tai ei.
|
GSK-kysely osoittaa validiteetin, luotettavuuden ja reagointikyvyn työkaluna koehenkilöiden raportoimien tulosten mittaamiseen kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutin pahenemisen aikana.
SGRQ on 50 kohdan kyselylomake, jossa on 76 painotettua vastausta.
Se tarjoaa kokonaispistemäärän ja kolmen osapisteen: oireet (hengitysoireiden aiheuttama ahdistus), aktiivisuus (fyysinen toiminta, joka aiheuttaa tai rajoittaa hengenahdistusta) ja vaikutukset (sairauden sosiaaliset ja psykologiset vaikutukset).
Kokonaispistemäärä ja kukin SGRQ-alapisteistä pisteytetään 0–100, jossa 0 tarkoittaa parasta ja 100 huonointa terveyttä.
Acute SF-12v2 on monikäyttöinen lyhyt kyselylomake, jossa on vain 12 kysymystä kahdella yhteenvetopisteellä, SF-12 Physical Component Summary (PCS-12) ja SF-12 Mental Component Summary (MCS-12).
PCS-12:n ja MCS-12:n pisteytysalue on 0–100, ja pienempi pistemäärä osoittaa heikompaa terveydentasoa
Global Efficacy -kyselylomaketta hallinnoidaan sähköisessä muodossa testin uudelleentestauksen luotettavuuden, reagoivuuden ja minimieron (MID) vahvistamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) -pisteet lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Päivä 1
|
SGRQ on 50 kohdan kyselylomake, jossa on 76 painotettua vastausta.
Se tarjoaa kokonaispistemäärän ja kolmen osapisteen: oireet (hengitysoireiden aiheuttama ahdistus), aktiivisuus (fyysinen toiminta, joka aiheuttaa tai rajoittaa hengenahdistusta) ja vaikutukset (sairauden sosiaaliset ja psykologiset vaikutukset).
Kokonaispistemäärä ja kukin SGRQ-alapisteistä pisteytetään 0–100, jossa 0 tarkoittaa parasta ja 100 huonointa terveyttä.
Pisteiden nousu kertoo terveyden heikkenemisestä.
Muutos kokonaispistemäärässä 4 yksikköä vastaa kliinisesti merkittävää muutosta koehenkilössä
|
Päivä 1
|
|
SGRQ-pisteet pahenemisvaiheessa
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
SGRQ on 50 kohdan kyselylomake, jossa on 76 painotettua vastausta.
Se tarjoaa kokonaispistemäärän ja kolmen osapisteen: oireet (hengitysoireiden aiheuttama ahdistus), aktiivisuus (fyysinen toiminta, joka aiheuttaa tai rajoittaa hengenahdistusta) ja vaikutukset (sairauden sosiaaliset ja psykologiset vaikutukset).
Kokonaispistemäärä ja kukin SGRQ-alapisteistä pisteytetään 0–100, jossa 0 tarkoittaa parasta ja 100 huonointa terveyttä.
Pisteiden nousu kertoo terveyden heikkenemisestä.
Muutos kokonaispistemäärässä 4 yksikköä vastaa kliinisesti merkittävää muutosta koehenkilössä
|
Päivään 14 asti
|
|
SGRQ-pisteet pahenemisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
SGRQ on 50 kohdan kyselylomake, jossa on 76 painotettua vastausta.
Se tarjoaa kokonaispistemäärän ja kolmen osapisteen: oireet (hengitysoireiden aiheuttama ahdistus), aktiivisuus (fyysinen toiminta, joka aiheuttaa tai rajoittaa hengenahdistusta) ja vaikutukset (sairauden sosiaaliset ja psykologiset vaikutukset).
Kokonaispistemäärä ja kukin SGRQ-alapisteistä pisteytetään 0–100, jossa 0 tarkoittaa parasta ja 100 huonointa terveyttä.
Pisteiden nousu kertoo terveyden heikkenemisestä.
Muutos kokonaispistemäärässä 4 yksikköä vastaa kliinisesti merkittävää muutosta koehenkilössä
|
Päivään 14 asti
|
|
Acute Short Form 12 version 2 (Acute SF-12v2) tulokset lähtötasolla
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Acute SF-12v2 on monikäyttöinen lyhyt kyselylomake, jossa on vain 12 kysymystä kahdella yhteenvetopisteellä, SF-12 Physical Component Summary (PCS-12) ja SF-12 Mental Component Summary (MCS-12).
PCS-12:n ja MCS-12:n pisteytysalue on 0–100, ja pienempi pistemäärä osoittaa heikompaa terveydentasoa.
Se on käännetty ja validoitu useimmille tärkeimmille kielille.
Potilaat antavat Acute SF-12v2:n itse, ja se valmistuu keskimäärin kahdessa minuutissa tai vähemmän.
|
Päivä 1
|
|
Akuutti SF-12v2 saa pisteet pahenemisvaiheessa
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Acute SF-12v2 on monikäyttöinen lyhyt kyselylomake, jossa on vain 12 kysymystä kahdella yhteenvetopisteellä, SF-12 Physical Component Summary (PCS-12) ja SF-12 Mental Component Summary (MCS-12).
PCS-12:n ja MCS-12:n pisteytysalue on 0–100, ja pienempi pistemäärä osoittaa heikompaa terveydentasoa.
Se on käännetty ja validoitu useimmille tärkeimmille kielille.
Potilaat antavat Acute SF-12v2:n itse, ja se valmistuu keskimäärin kahdessa minuutissa tai vähemmän.
|
Päivään 14 asti
|
|
Akuutti SF-12v2 saa pisteet pahenemisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Acute SF-12v2 on monikäyttöinen lyhyt kyselylomake, jossa on vain 12 kysymystä kahdella yhteenvetopisteellä, SF-12 Physical Component Summary (PCS-12) ja SF-12 Mental Component Summary (MCS-12).
PCS-12:n ja MCS-12:n pisteytysalue on 0–100, ja pienempi pistemäärä osoittaa heikompaa terveydentasoa.
Se on käännetty ja validoitu useimmille tärkeimmille kielille.
Potilaat antavat Acute SF-12v2:n itse, ja se valmistuu keskimäärin kahdessa minuutissa tai vähemmän.
|
Päivään 14 asti
|
|
Global Efficacy -kyselylomakkeen pisteet lähtötasolla
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Global Efficacy -kyselylomaketta hallinnoidaan sähköisessä muodossa testin uudelleentestauksen luotettavuuden, reagoivuuden ja minimieron (MID) vahvistamiseksi.
|
Päivä 1
|
|
Global Efficacy -kyselylomakkeen pisteet pahenemisvaiheessa
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Global Efficacy -kyselylomaketta hallinnoidaan sähköisessä muodossa testin uudelleentestauksen luotettavuuden, reagoivuuden ja minimieron (MID) vahvistamiseksi.
|
Päivään 14 asti
|
|
Global Efficacy -kyselylomakkeen pisteet pahenemisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Global Efficacy -kyselylomaketta hallinnoidaan sähköisessä muodossa testin uudelleentestauksen luotettavuuden, reagoivuuden ja minimieron (MID) vahvistamiseksi.
|
Päivään 14 asti
|
|
Lääkäri raportoi toimenpiteistä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
|
Lääkäri raportoi toimenpiteistä pahenemisvaiheessa
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
|
|
Lääkäri ilmoitti toimenpiteistä pahenemisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lähtötasosta SGRQ-C:n kokonais- ja alaskaalapisteissä
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
|
Prosenttimuutos SGRQ-C-pisteissä
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
|
Muutos lähtötasosta akuutin SF-12v2:n kokonais- ja alaskaalapisteissä
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
|
Prosenttimuutos Acute SF-12v2 -pisteissä
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
|
Muutos perustasosta maailmanlaajuisen tehokkuuskyselyn kokonais- ja alaskaalapisteissä
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
|
Globaalin tehokkuuskyselyn tulosten prosenttimuutos
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
|
Muutos lähtötasosta GSK-kyselyssä Total and Subscales Scores
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
|
Prosenttimuutos GSK-kyselylomakkeen pisteissä
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
|
Aika kunkin verkkotunnuksen tuloksen ratkaisemiseen
Aikaikkuna: Päivään 35 asti
|
Päivään 35 asti
|
|
Aika verkkotunnuksen kokonaispistemäärän ratkaisemiseen
Aikaikkuna: Päivään 35 asti
|
Päivään 35 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. marraskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. marraskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 1. joulukuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPL104226
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .