Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

[S,S]-Reboxetine Dose-Range Finding Trial

tiistai 7. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Pfizer

[S,S]-Reboxetine Dose-Range Finding Trial: A 16-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo And An Active Comparator Controlled, Multi-Center Trial Of [S,S]-Reboxetine In Patients With Postherpetic Neuralgia (PHN)

The purpose of this study is to determine the effectiveness of different doses of [S,S]-Reboxetine in the treatment of chronic pain following a shingles infection

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

280

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Mesa, Arizona, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Sun City, Arizona, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Arcadia, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Fullerton, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Irvine, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Laguna Hills, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Orange, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Redondo Beach, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Whittier, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Ft. Myers, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Holly Hill, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Largo, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Longwood, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Melbourne, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Ocala, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Oviedo, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Palm Beach Gardens, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Plantation, Florida, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Oak Brook, Illinois, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Ruston, Louisiana, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Brockton, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Mississippi
      • Southaven, Mississippi, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Independence, Missouri, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Nixa, Missouri, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Sprinfield, Missouri, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Montana
      • Billings, Montana, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • New Jersey
      • Clifton, New Jersey, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Teaneck, New Jersey, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • New Mexico
      • Sante Fe, New Mexico, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Amherst, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Orchard Park, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Rochester, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Canfield, Ohio, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Kettering, Ohio, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Altoona, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Duncansville, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Kingsport, Tennessee, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients must have pain present for more than 3 months after the healing of shingles skin rash
  • Patients at screening must have a score >/=40 mm on the pain visual analogue scale

Exclusion Criteria:

  • Patients with significant renal and hepatic impairment
  • Patients with other severe pain, that may impair the self-assessment of the pain due to shingles
  • Patients with clinically abnormal electrocardiogram

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
The numerical pain intensity rating scale is used to assess pain and a change from baseline in pain score for week 14 will be calculated

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
- The mean endpoint (week 14) sleep interference score change from baseline - Analysis of the Medical Outcomes Study Sleep Scale - Analysis of the Patient Global Impression of Change - Analysis of the SF-36 Health Survey

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A6061026

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa