Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

[S,S]-Reboxetine Dose-Range Finding Trial

7 juni 2011 uppdaterad av: Pfizer

[S,S]-Reboxetine Dose-Range Finding Trial: A 16-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo And An Active Comparator Controlled, Multi-Center Trial Of [S,S]-Reboxetine In Patients With Postherpetic Neuralgia (PHN)

The purpose of this study is to determine the effectiveness of different doses of [S,S]-Reboxetine in the treatment of chronic pain following a shingles infection

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

280

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Mesa, Arizona, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Sun City, Arizona, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Tucson, Arizona, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Arcadia, California, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Fullerton, California, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Irvine, California, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Laguna Hills, California, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Loma Linda, California, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Orange, California, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Redondo Beach, California, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Whittier, California, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Clearwater, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Ft. Myers, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Holly Hill, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Hollywood, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Kissimmee, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Largo, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Longwood, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Melbourne, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Ocala, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Oviedo, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Palm Beach Gardens, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Plantation, Florida, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Oak Brook, Illinois, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Ruston, Louisiana, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Brockton, Massachusetts, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Mississippi
      • Southaven, Mississippi, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Independence, Missouri, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Nixa, Missouri, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Sprinfield, Missouri, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Montana
      • Billings, Montana, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • New Jersey
      • Clifton, New Jersey, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Hackensack, New Jersey, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Teaneck, New Jersey, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • New Mexico
      • Sante Fe, New Mexico, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • Albany, New York, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Amherst, New York, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • New York, New York, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Orchard Park, New York, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Rochester, New York, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Raleigh, North Carolina, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Canfield, Ohio, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Kettering, Ohio, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Toledo, Ohio, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Altoona, Pennsylvania, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Duncansville, Pennsylvania, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Kingsport, Tennessee, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Dallas, Texas, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Spokane, Washington, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Tacoma, Washington, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients must have pain present for more than 3 months after the healing of shingles skin rash
  • Patients at screening must have a score >/=40 mm on the pain visual analogue scale

Exclusion Criteria:

  • Patients with significant renal and hepatic impairment
  • Patients with other severe pain, that may impair the self-assessment of the pain due to shingles
  • Patients with clinically abnormal electrocardiogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
The numerical pain intensity rating scale is used to assess pain and a change from baseline in pain score for week 14 will be calculated

Sekundära resultatmått

Resultatmått
- The mean endpoint (week 14) sleep interference score change from baseline - Analysis of the Medical Outcomes Study Sleep Scale - Analysis of the Patient Global Impression of Change - Analysis of the SF-36 Health Survey

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pfizer

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2006

Första postat (Uppskatta)

8 februari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • A6061026

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på [S,S]-Reboxetin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera