- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00317525
Erilaisten lisävoimien vaikutukset tietokoneen käyttäjien mukavuuteen ja tuottavuuteen kiinteällä tai vapaalla pään liikkeellä
torstai 7. syyskuuta 2006 päivittänyt: American Optometric Association
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ikääntyneiden tietokoneita käyttävien työntekijöiden huonojen taitekorjausten (lasien) aiheuttamien optisten hämärtymien ja heidän tuottavuuden ja työmukavuuden välistä suhdetta.
Tutkijat uskovat, että tietokoneita käyttävien koehenkilöiden visuaalisen tilan parantamisella on myönteinen vaikutus tuottavuuteen ja visuaaliseen mukavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ikääntyneiden tietokoneita käyttävien työntekijöiden huonojen taitekorjausten (lasien) aiheuttamien optisten hämärtymien ja heidän tuottavuuden ja työmukavuuden välistä suhdetta.
Uskomme, että tietokoneita käyttävien koehenkilöiden visuaalisen tilan parantaminen vaikuttaa myönteisesti tuottavuuteen ja visuaaliseen mukavuuteen.
Kaikkien koehenkilöiden on suoritettava näköseulonta maksutta päättääkseen, kelpaavatko he tutkimukseen.
Tämä on kaksoissokkotutkimus, mikä tarkoittaa, että tutkittava tai lääkärit eivät tiedä, mitä linssejä käytät tutkimuksen osien aikana.
Koehenkilöt suorittavat yhteensä 4 tuntia testiä.
Testien kokonaismäärä jaetaan kymmeneen 15 minuutin jaksoon.
Jokaisen jakson aikana tutkija asettaa erilaisia linssejä koekehykseen.
Koekehyksellä, jota koehenkilö käyttää kokeen aikana, on resepti lähellä plus tuntematon linssipari.
Testauksen aikana tutkittava suorittaa tehtävän, joka sisältää heittomerkkien etsimisen ja poistamisen käsikirjoituksesta tavallisella tietokoneella.
Joko tutkija tai tutkijakumppani selittää, kuinka tämä yksinkertainen tehtävä tehdään.
Koehenkilöt vastaavat lyhyeen kyselyyn ennen ja jälkeen näitä tehtäviä tarkistaakseen tietokoneen käytöstä aiheutuvat oireet.
Seuraavat määräaikaismittaukset tehdään tutkimuksen aikana: tuottavuus ja tarkkuus heittomerkkien (') etsimiseen jonkin Yhdysvaltain osavaltion asiakirjasta.
Nämä tehtävät vaativat yhteensä 4 tunnin testauksen, jossa on yhteensä kymmenen paria testilinssejä yhden käynnin aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
36
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294-0010
- School of Optometry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 40 vuotta tai vanhempi
- Näöntarkkuus 20/40 tai parempi kummassakin silmässä
- Käytä tietokonetta vähintään 1 tunti työpäivässä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Visuaalinen mukavuus
|
|
Tuottavuus (oikeita sanoja tunnissa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Opintojen valmistuminen
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 25. huhtikuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 11. syyskuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. syyskuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- X050314015
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .