Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten lisävoimien vaikutukset tietokoneen käyttäjien mukavuuteen ja tuottavuuteen kiinteällä tai vapaalla pään liikkeellä

torstai 7. syyskuuta 2006 päivittänyt: American Optometric Association
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ikääntyneiden tietokoneita käyttävien työntekijöiden huonojen taitekorjausten (lasien) aiheuttamien optisten hämärtymien ja heidän tuottavuuden ja työmukavuuden välistä suhdetta. Tutkijat uskovat, että tietokoneita käyttävien koehenkilöiden visuaalisen tilan parantamisella on myönteinen vaikutus tuottavuuteen ja visuaaliseen mukavuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ikääntyneiden tietokoneita käyttävien työntekijöiden huonojen taitekorjausten (lasien) aiheuttamien optisten hämärtymien ja heidän tuottavuuden ja työmukavuuden välistä suhdetta. Uskomme, että tietokoneita käyttävien koehenkilöiden visuaalisen tilan parantaminen vaikuttaa myönteisesti tuottavuuteen ja visuaaliseen mukavuuteen. Kaikkien koehenkilöiden on suoritettava näköseulonta maksutta päättääkseen, kelpaavatko he tutkimukseen. Tämä on kaksoissokkotutkimus, mikä tarkoittaa, että tutkittava tai lääkärit eivät tiedä, mitä linssejä käytät tutkimuksen osien aikana. Koehenkilöt suorittavat yhteensä 4 tuntia testiä. Testien kokonaismäärä jaetaan kymmeneen 15 minuutin jaksoon. Jokaisen jakson aikana tutkija asettaa erilaisia ​​linssejä koekehykseen. Koekehyksellä, jota koehenkilö käyttää kokeen aikana, on resepti lähellä plus tuntematon linssipari. Testauksen aikana tutkittava suorittaa tehtävän, joka sisältää heittomerkkien etsimisen ja poistamisen käsikirjoituksesta tavallisella tietokoneella. Joko tutkija tai tutkijakumppani selittää, kuinka tämä yksinkertainen tehtävä tehdään. Koehenkilöt vastaavat lyhyeen kyselyyn ennen ja jälkeen näitä tehtäviä tarkistaakseen tietokoneen käytöstä aiheutuvat oireet. Seuraavat määräaikaismittaukset tehdään tutkimuksen aikana: tuottavuus ja tarkkuus heittomerkkien (') etsimiseen jonkin Yhdysvaltain osavaltion asiakirjasta. Nämä tehtävät vaativat yhteensä 4 tunnin testauksen, jossa on yhteensä kymmenen paria testilinssejä yhden käynnin aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

36

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294-0010
        • School of Optometry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 40 vuotta tai vanhempi
  • Näöntarkkuus 20/40 tai parempi kummassakin silmässä
  • Käytä tietokonetta vähintään 1 tunti työpäivässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Visuaalinen mukavuus
Tuottavuus (oikeita sanoja tunnissa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. huhtikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. syyskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. syyskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • X050314015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa