Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych mocy dodawania na wygodę i produktywność użytkowników komputerów ze stałym lub swobodnym ruchem głowy

7 września 2006 zaktualizowane przez: American Optometric Association
Celem niniejszej pracy jest zbadanie związku pomiędzy rozmyciem optycznym wynikającym ze złych korekcji refrakcji (okulary) starszych pracowników korzystających z komputerów a ich produktywnością i komfortem w miejscu pracy. Badacze uważają, że poprawa stanu wzrokowego osób korzystających z komputerów będzie miała korzystny wpływ na produktywność i komfort widzenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem niniejszej pracy jest zbadanie związku pomiędzy rozmyciem optycznym wynikającym ze złych korekcji refrakcji (okulary) starszych pracowników korzystających z komputerów a ich produktywnością i komfortem w miejscu pracy. Wierzymy, że poprawa stanu wzrokowego osób korzystających z komputerów będzie miała korzystny wpływ na produktywność i komfort widzenia. Wszyscy uczestnicy będą musieli przejść bezpłatne badanie wzroku, aby zdecydować, czy kwalifikują się do badania. Jest to badanie z podwójnie ślepą próbą, co oznacza, że ​​ani badany, ani lekarze nie będą wiedzieć, którą parę soczewek będziesz nosić podczas części badania. Badani przejdą łącznie 4 godziny testów. Całkowita liczba testów zostanie podzielona na dziesięć 15-minutowych okresów. Podczas każdego okresu badacz umieszcza różne soczewki w próbnej oprawce. Oprawki próbne, które osoba badana będzie nosić podczas eksperymentu, będą miały swoją receptę na bliży oraz nieznaną parę soczewek. Podczas testu badany wykona zadanie polegające na znalezieniu i usunięciu apostrofów z manuskryptu na standardowym komputerze. Badacz lub współbadacz wyjaśni, jak wykonać to proste zadanie. Badani wypełnią krótką ankietę przed i po tych zadaniach, aby sprawdzić objawy wynikające z korzystania z komputera. W trakcie badania będą wykonywane okresowe pomiary: produktywności i dokładności wyszukiwania apostrofów (') w dokumencie dotyczącym jednego ze stanów USA. Zadania te będą wymagały łącznie 4 godzin testów z łącznie dziesięcioma parami soczewek próbnych podczas jednej wizyty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

36

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294-0010
        • School of Optometry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 40 lat lub więcej
  • Ostrość wzroku 20/40 lub lepsza w każdym oku
  • Korzystaj z komputera co najmniej 1 godzinę dziennie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Komfort wizualny
Produktywność (poprawne słowa na godzinę)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2005

Ukończenie studiów

1 czerwca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 września 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2006

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • X050314015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj