- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00317525
Wpływ różnych mocy dodawania na wygodę i produktywność użytkowników komputerów ze stałym lub swobodnym ruchem głowy
7 września 2006 zaktualizowane przez: American Optometric Association
Celem niniejszej pracy jest zbadanie związku pomiędzy rozmyciem optycznym wynikającym ze złych korekcji refrakcji (okulary) starszych pracowników korzystających z komputerów a ich produktywnością i komfortem w miejscu pracy.
Badacze uważają, że poprawa stanu wzrokowego osób korzystających z komputerów będzie miała korzystny wpływ na produktywność i komfort widzenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem niniejszej pracy jest zbadanie związku pomiędzy rozmyciem optycznym wynikającym ze złych korekcji refrakcji (okulary) starszych pracowników korzystających z komputerów a ich produktywnością i komfortem w miejscu pracy.
Wierzymy, że poprawa stanu wzrokowego osób korzystających z komputerów będzie miała korzystny wpływ na produktywność i komfort widzenia.
Wszyscy uczestnicy będą musieli przejść bezpłatne badanie wzroku, aby zdecydować, czy kwalifikują się do badania.
Jest to badanie z podwójnie ślepą próbą, co oznacza, że ani badany, ani lekarze nie będą wiedzieć, którą parę soczewek będziesz nosić podczas części badania.
Badani przejdą łącznie 4 godziny testów.
Całkowita liczba testów zostanie podzielona na dziesięć 15-minutowych okresów.
Podczas każdego okresu badacz umieszcza różne soczewki w próbnej oprawce.
Oprawki próbne, które osoba badana będzie nosić podczas eksperymentu, będą miały swoją receptę na bliży oraz nieznaną parę soczewek.
Podczas testu badany wykona zadanie polegające na znalezieniu i usunięciu apostrofów z manuskryptu na standardowym komputerze.
Badacz lub współbadacz wyjaśni, jak wykonać to proste zadanie.
Badani wypełnią krótką ankietę przed i po tych zadaniach, aby sprawdzić objawy wynikające z korzystania z komputera.
W trakcie badania będą wykonywane okresowe pomiary: produktywności i dokładności wyszukiwania apostrofów (') w dokumencie dotyczącym jednego ze stanów USA.
Zadania te będą wymagały łącznie 4 godzin testów z łącznie dziesięcioma parami soczewek próbnych podczas jednej wizyty.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
36
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294-0010
- School of Optometry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 40 lat lub więcej
- Ostrość wzroku 20/40 lub lepsza w każdym oku
- Korzystaj z komputera co najmniej 1 godzinę dziennie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Komfort wizualny
|
Produktywność (poprawne słowa na godzinę)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2005
Ukończenie studiów
1 czerwca 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 kwietnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 kwietnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 września 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 września 2006
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- X050314015
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .