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Effets de différentes puissances d'ajout sur le confort et la productivité des utilisateurs d'ordinateurs à mouvement de tête fixe ou libre

7 septembre 2006 mis à jour par: American Optometric Association
Le but de cette étude est d'examiner la relation entre le flou optique dû à de mauvaises corrections de réfraction (lunettes) des travailleurs âgés utilisant des ordinateurs et leur productivité et leur confort au travail. Les chercheurs pensent que l'amélioration du statut visuel des sujets qui utilisent des ordinateurs aura un effet bénéfique sur la productivité et le confort visuel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'examiner la relation entre le flou optique dû à de mauvaises corrections de réfraction (lunettes) des travailleurs âgés utilisant des ordinateurs et leur productivité et leur confort au travail. Nous croyons que l'amélioration du statut visuel des sujets qui utilisent des ordinateurs aura un effet bénéfique sur la productivité et le confort visuel. Tous les sujets devront effectuer un dépistage visuel sans frais pour décider s'ils sont admissibles à l'étude. Il s'agit d'une étude en double aveugle, ce qui signifie que ni le sujet ni les médecins ne sauront quelle paire de lentilles vous porterez pendant les parties de l'étude. Les sujets effectueront un total de 4 heures de test. Le nombre total de tests sera divisé en dix périodes de 15 minutes. Au cours de chaque période, l'investigateur placera différentes lentilles dans une monture d'essai. La monture d'essai que le sujet portera pendant l'expérience aura sa prescription pour une paire de lentilles proche plus une inconnue. Pendant le test, le sujet effectuera une tâche consistant à trouver et à supprimer des apostrophes d'un manuscrit sur un ordinateur standard. L'investigateur ou le co-investigateur expliquera comment effectuer cette tâche simple. Les sujets répondront à une courte enquête avant et après ces tâches pour vérifier les symptômes résultant de l'utilisation de l'ordinateur. Les mesures périodiques suivantes seront effectuées au cours de l'étude : productivité et précision pour rechercher des apostrophes (') dans un document sur l'un des états des États-Unis. Ces tâches nécessiteront un total de 4 heures de test avec un total de dix paires de lentilles d'essai au cours d'une seule visite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

36

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294-0010
        • School of Optometry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 40 ans ou plus
  • Acuité visuelle de 20/40 ou mieux dans chaque œil
  • Utiliser un ordinateur au moins 1 heure par jour de travail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Confort visuel
Productivité (mots corrects par heure)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2005

Achèvement de l'étude

1 juin 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2006

Première publication (Estimation)

25 avril 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 septembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2006

Dernière vérification

1 mai 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • X050314015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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