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Effetti di diversi poteri aggiuntivi sul comfort e sulla produttività degli utenti di computer con movimento della testa fisso o libero

7 settembre 2006 aggiornato da: American Optometric Association
Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra l'offuscamento ottico dovuto a scarse correzioni di rifrazione (occhiali) dei lavoratori più anziani che utilizzano il computer e la loro produttività e comodità sul posto di lavoro. I ricercatori ritengono che il miglioramento dello stato visivo dei soggetti che utilizzano i computer avrà un effetto benefico sulla produttività e sul comfort visivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra l'offuscamento ottico dovuto a scarse correzioni di rifrazione (occhiali) dei lavoratori più anziani che utilizzano il computer e la loro produttività e comodità sul posto di lavoro. Riteniamo che il miglioramento dello stato visivo dei soggetti che utilizzano il computer avrà un effetto benefico sulla produttività e sul comfort visivo. Tutti i soggetti dovranno completare gratuitamente uno screening della vista per decidere se sono idonei per lo studio. Questo è uno studio in doppio cieco, il che significa che né il soggetto né i medici sapranno quale paio di lenti indosserà durante le parti dello studio. I soggetti completeranno un totale di 4 ore di test. La quantità totale di test sarà suddivisa in dieci periodi di 15 minuti. Durante ogni periodo, l'investigatore posizionerà lenti diverse in una montatura di prova. La montatura di prova che il soggetto indosserà durante l'esperimento avrà la sua prescrizione per vicino più un paio di lenti sconosciuto. Durante il test, il soggetto completerà un'attività che prevede la ricerca e l'eliminazione di apostrofi da un manoscritto su un computer standard. L'investigatore o il co-investigatore spiegherà come eseguire questo semplice compito. I soggetti risponderanno a un breve sondaggio prima e dopo queste attività per verificare i sintomi derivanti dall'uso del computer. Durante lo studio verranno effettuate le seguenti misurazioni periodiche: produttività e accuratezza per la ricerca di apostrofi (') in un documento su uno degli stati degli Stati Uniti Queste attività richiederanno un totale di 4 ore di test con un totale di dieci paia di lenti di prova durante una singola visita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

36

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294-0010
        • School of Optometry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 40 anni di età o superiore
  • Acuità visiva 20/40 o migliore in ciascun occhio
  • Utilizzare un computer almeno 1 ora al giorno lavorativo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Comfort visivo
Produttività (parole corrette all'ora)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento dello studio

1 giugno 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

25 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 settembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2006

Ultimo verificato

1 maggio 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • X050314015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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