- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00317525
Efeitos de diferentes poderes de adição no conforto e produtividade de usuários de computador com movimento fixo ou livre da cabeça
7 de setembro de 2006 atualizado por: American Optometric Association
O objetivo deste estudo é examinar a relação entre o desfoque óptico de correções refrativas ruins (óculos) de trabalhadores mais velhos que usam computadores e sua produtividade e conforto no local de trabalho.
Os pesquisadores acreditam que melhorar o estado visual dos indivíduos que usam computadores terá um efeito benéfico na produtividade e no conforto visual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é examinar a relação entre o desfoque óptico de correções refrativas ruins (óculos) de trabalhadores mais velhos que usam computadores e sua produtividade e conforto no local de trabalho.
Acreditamos que melhorar o estado visual de indivíduos que usam computadores terá um efeito benéfico na produtividade e no conforto visual.
Todos os indivíduos serão obrigados a completar uma triagem de visão sem nenhum custo para decidir se eles se qualificam para o estudo.
Este é um estudo duplo-cego, o que significa que nem o sujeito nem os médicos saberão qual par de lentes você usará durante as partes do estudo.
Os indivíduos completarão um total de 4 horas de teste.
A quantidade total de testes será dividida em dez períodos de 15 minutos.
Durante cada período, o investigador colocará diferentes lentes em uma armação de teste.
A armação de teste que o sujeito usará durante o experimento terá sua prescrição para perto mais um par de lentes desconhecido.
Durante o teste, o sujeito completará uma tarefa envolvendo localizar e excluir apóstrofos de um manuscrito em um computador padrão.
Tanto o investigador quanto o co-investigador explicarão como realizar essa tarefa simples.
Os participantes responderão a uma breve pesquisa antes e depois dessas tarefas para verificar os sintomas resultantes do uso do computador.
As seguintes medições periódicas serão feitas durante o estudo: produtividade e precisão para pesquisar apóstrofos (') em um documento sobre um dos estados dos EUA
Essas tarefas exigirão um total de 4 horas de teste com um total de dez pares de lentes de teste durante uma única visita.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
36
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0010
- School of Optometry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 40 anos de idade ou mais
- Acuidade visual 20/40 ou melhor em cada olho
- Use um computador pelo menos 1 hora por dia de trabalho
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Conforto visual
|
Produtividade (palavras corretas por hora)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2005
Conclusão do estudo
1 de junho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
25 de abril de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de setembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2006
Última verificação
1 de maio de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- X050314015
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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