Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av olika tilläggskrafter på datoranvändares komfort och produktivitet med fast eller fri huvudrörelse

7 september 2006 uppdaterad av: American Optometric Association
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan optisk oskärpa från dåliga brytningskorrigeringar (glasögon) hos äldre arbetstagare som använder datorer och deras produktivitet och komfort på arbetsplatsen. Utredarna tror att en förbättring av den visuella statusen för försökspersoner som använder datorer kommer att ha en gynnsam effekt på produktivitet och visuell komfort.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan optisk oskärpa från dåliga brytningskorrigeringar (glasögon) hos äldre arbetstagare som använder datorer och deras produktivitet och komfort på arbetsplatsen. Vi tror att en förbättring av den visuella statusen för personer som använder datorer kommer att ha en gynnsam effekt på produktivitet och visuell komfort. Alla försökspersoner kommer att behöva genomföra en synscreening utan kostnad för att avgöra om de är kvalificerade för studien. Detta är en dubbelblind studie, vilket innebär att varken försökspersonen eller läkarna kommer att veta vilket par linser du kommer att ha på dig under studiens delar. Försökspersonerna kommer att genomföra totalt 4 timmars testning. Den totala mängden testning kommer att delas upp i tio 15-minutersperioder. Under varje period kommer utredaren att placera olika linser i en provbåge. Provramen som försökspersonen kommer att bära under experimentet kommer att ha recept på nära plus ett okänt par linser. Under testet kommer försökspersonen att slutföra en uppgift som innebär att hitta och ta bort apostrof från ett manuskript på en vanlig dator. Antingen utredaren eller medutredaren kommer att förklara hur man gör denna enkla uppgift. Försökspersonerna kommer att besvara en kort enkät före och efter dessa uppgifter för att kontrollera symtom som uppstår vid användning av datorn. Följande periodiska mätningar kommer att göras under studien: produktivitet och noggrannhet för att söka efter apostrof (') i ett dokument om en av delstaterna i U.S.A. Dessa uppgifter kommer att kräva totalt 4 timmars testning med totalt tio par provlinser under ett enda besök.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

36

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294-0010
        • School of Optometry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 40 år eller äldre
  • 20/40 synskärpa eller bättre på varje öga
  • Använd en dator minst 1 timme per arbetsdag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Visuell komfort
Produktivitet (rätt ord per timme)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2005

Avslutad studie

1 juni 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2006

Första postat (Uppskatta)

25 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 september 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2006

Senast verifierad

1 maj 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • X050314015

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera