- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00317525
Effekter av ulike tilleggskrefter på komforten og produktiviteten til datamaskinbrukere med fast eller fri hodebevegelse
7. september 2006 oppdatert av: American Optometric Association
Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom optisk uskarphet fra dårlige refraktive korreksjoner (briller) hos eldre arbeidere som bruker datamaskiner og deres produktivitet og komfort på arbeidsplassen.
Etterforskerne mener at forbedring av den visuelle statusen til forsøkspersoner som bruker datamaskiner vil ha en gunstig effekt på produktivitet og visuell komfort.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom optisk uskarphet fra dårlige refraktive korreksjoner (briller) hos eldre arbeidere som bruker datamaskiner og deres produktivitet og komfort på arbeidsplassen.
Vi tror at forbedring av den visuelle statusen til personer som bruker datamaskiner vil ha en gunstig effekt på produktivitet og visuell komfort.
Alle forsøkspersoner vil bli pålagt å gjennomføre en synsscreening uten kostnad for å avgjøre om de kvalifiserer for studien.
Dette er en dobbeltblind studie, noe som betyr at verken forsøkspersonen eller legene vil vite hvilket par linser du skal bruke under delene av studien.
Forsøkspersonene vil gjennomføre totalt 4 timers testing.
Den totale mengden testing vil bli delt inn i ti 15-minutters perioder.
I løpet av hver periode vil etterforskeren plassere forskjellige linser i en prøveramme.
Prøverammen som forsøkspersonen skal ha på seg under eksperimentet vil ha resept på nesten pluss et ukjent par linser.
Under testingen vil forsøkspersonen fullføre en oppgave som involverer å finne og slette apostrof fra et manuskript på en standard datamaskin.
Enten etterforskeren eller medetterforskeren vil forklare hvordan du gjør denne enkle oppgaven.
Forsøkspersonene vil svare på en kort spørreundersøkelse før og etter disse oppgavene for å sjekke symptomer som følge av bruk av datamaskinen.
Følgende periodiske målinger vil bli gjort i løpet av studien: produktivitet og nøyaktighet for å søke etter apostrof (') i et dokument om en av delstatene i U.S.A.
Disse oppgavene vil kreve totalt 4 timers testing med totalt ti par prøvelinser i løpet av et enkelt besøk.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
36
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294-0010
- School of Optometry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 40 år eller eldre
- 20/40 synsskarphet eller bedre på hvert øye
- Bruk datamaskin minst 1 time per arbeidsdag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Visuell komfort
|
|
Produktivitet (riktige ord per time)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2005
Studiet fullført
1. juni 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2006
Først lagt ut (Anslag)
25. april 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. september 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2006
Sist bekreftet
1. mai 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- X050314015
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .