Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av ulike tilleggskrefter på komforten og produktiviteten til datamaskinbrukere med fast eller fri hodebevegelse

7. september 2006 oppdatert av: American Optometric Association
Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom optisk uskarphet fra dårlige refraktive korreksjoner (briller) hos eldre arbeidere som bruker datamaskiner og deres produktivitet og komfort på arbeidsplassen. Etterforskerne mener at forbedring av den visuelle statusen til forsøkspersoner som bruker datamaskiner vil ha en gunstig effekt på produktivitet og visuell komfort.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom optisk uskarphet fra dårlige refraktive korreksjoner (briller) hos eldre arbeidere som bruker datamaskiner og deres produktivitet og komfort på arbeidsplassen. Vi tror at forbedring av den visuelle statusen til personer som bruker datamaskiner vil ha en gunstig effekt på produktivitet og visuell komfort. Alle forsøkspersoner vil bli pålagt å gjennomføre en synsscreening uten kostnad for å avgjøre om de kvalifiserer for studien. Dette er en dobbeltblind studie, noe som betyr at verken forsøkspersonen eller legene vil vite hvilket par linser du skal bruke under delene av studien. Forsøkspersonene vil gjennomføre totalt 4 timers testing. Den totale mengden testing vil bli delt inn i ti 15-minutters perioder. I løpet av hver periode vil etterforskeren plassere forskjellige linser i en prøveramme. Prøverammen som forsøkspersonen skal ha på seg under eksperimentet vil ha resept på nesten pluss et ukjent par linser. Under testingen vil forsøkspersonen fullføre en oppgave som involverer å finne og slette apostrof fra et manuskript på en standard datamaskin. Enten etterforskeren eller medetterforskeren vil forklare hvordan du gjør denne enkle oppgaven. Forsøkspersonene vil svare på en kort spørreundersøkelse før og etter disse oppgavene for å sjekke symptomer som følge av bruk av datamaskinen. Følgende periodiske målinger vil bli gjort i løpet av studien: produktivitet og nøyaktighet for å søke etter apostrof (') i et dokument om en av delstatene i U.S.A. Disse oppgavene vil kreve totalt 4 timers testing med totalt ti par prøvelinser i løpet av et enkelt besøk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

36

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294-0010
        • School of Optometry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 40 år eller eldre
  • 20/40 synsskarphet eller bedre på hvert øye
  • Bruk datamaskin minst 1 time per arbeidsdag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Visuell komfort
Produktivitet (riktige ord per time)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2005

Studiet fullført

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2006

Først lagt ut (Anslag)

25. april 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. september 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2006

Sist bekreftet

1. mai 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • X050314015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere