- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00317525
Effecten van verschillende extra bevoegdheden op het comfort en de productiviteit van computergebruikers met vaste of vrije hoofdbewegingen
7 september 2006 bijgewerkt door: American Optometric Association
Het doel van deze studie is om de relatie te onderzoeken tussen optische onscherpte door slechte brekingscorrecties (brillen) van oudere werknemers die computers gebruiken en hun productiviteit en comfort op de werkplek.
De onderzoekers zijn van mening dat het verbeteren van de visuele status van proefpersonen die computers gebruiken een gunstig effect zal hebben op de productiviteit en het visuele comfort.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de relatie te onderzoeken tussen optische onscherpte door slechte brekingscorrecties (brillen) van oudere werknemers die computers gebruiken en hun productiviteit en comfort op de werkplek.
Wij zijn van mening dat het verbeteren van de visuele status van proefpersonen die computers gebruiken een gunstig effect zal hebben op de productiviteit en het visuele comfort.
Alle proefpersonen moeten kosteloos een visuele screening ondergaan om te beslissen of ze in aanmerking komen voor het onderzoek.
Dit is een dubbelblind onderzoek, wat betekent dat noch de proefpersoon, noch de artsen weten welk paar lenzen u tijdens de onderdelen van het onderzoek zult dragen.
De proefpersonen zullen in totaal 4 uur testen.
De totale hoeveelheid testen wordt verdeeld in tien perioden van 15 minuten.
Tijdens elke periode plaatst de onderzoeker verschillende lenzen in een proefmontuur.
Het proefmontuur dat de proefpersoon tijdens het experiment zal dragen, heeft een recept voor bijna plus een onbekend paar lenzen.
Tijdens het testen voltooit de proefpersoon een taak waarbij apostrofs uit een manuscript op een standaardcomputer worden gevonden en verwijderd.
De onderzoeker of mede-onderzoeker zal uitleggen hoe deze eenvoudige taak moet worden uitgevoerd.
Proefpersonen zullen voor en na deze taken een korte enquête invullen om de symptomen die het gevolg zijn van het gebruik van de computer te controleren.
Tijdens het onderzoek worden de volgende periodieke metingen uitgevoerd: productiviteit en nauwkeurigheid bij het zoeken naar apostrofs (') in een document over een van de staten van de V.S.
Deze taken vereisen in totaal 4 uur testen met in totaal tien paar proeflenzen tijdens een enkel bezoek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
36
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294-0010
- School of Optometry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 40 jaar of ouder
- 20/40 gezichtsscherpte of beter in elk oog
- Gebruik een computer minimaal 1 uur per werkdag
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Visueel comfort
|
|
Productiviteit (juiste woorden per uur)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2005
Studie voltooiing
1 juni 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 april 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
25 april 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 september 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 september 2006
Laatst geverifieerd
1 mei 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- X050314015
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .