- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00317525
Efectos de Diferentes Potencias Adicionales en la Comodidad y Productividad de Usuarios de Computadoras con Movimiento de Cabeza Fijo o Libre
7 de septiembre de 2006 actualizado por: American Optometric Association
El objetivo de este estudio es examinar la relación entre la borrosidad óptica debida a correcciones de refracción deficientes (gafas) de trabajadores mayores que usan computadoras y su productividad y comodidad en el lugar de trabajo.
Los investigadores creen que mejorar el estado visual de los sujetos que usan computadoras tendrá un efecto beneficioso sobre la productividad y la comodidad visual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es examinar la relación entre la borrosidad óptica debida a correcciones de refracción deficientes (gafas) de trabajadores mayores que usan computadoras y su productividad y comodidad en el lugar de trabajo.
Creemos que mejorar el estado visual de los sujetos que utilizan ordenadores tendrá un efecto beneficioso sobre la productividad y el confort visual.
Todos los sujetos deberán completar un examen de la vista sin cargo para decidir si califican para el estudio.
Este es un estudio doble ciego, lo que significa que ni el sujeto ni los médicos sabrán qué par de lentes usará durante las partes del estudio.
Los sujetos completarán un total de 4 horas de prueba.
La cantidad total de pruebas se dividirá en diez períodos de 15 minutos.
Durante cada período, el investigador colocará diferentes lentes en un marco de prueba.
El marco de prueba que el sujeto usará durante el experimento tendrá su receta para cerca más un par de lentes desconocidos.
Durante la prueba, el sujeto completará una tarea que consiste en encontrar y eliminar apóstrofes de un manuscrito en una computadora estándar.
El investigador o el coinvestigador le explicarán cómo realizar esta sencilla tarea.
Los sujetos responderán una breve encuesta antes y después de estas tareas para verificar los síntomas que resultan del uso de la computadora.
Se realizarán las siguientes mediciones periódicas durante el estudio: productividad y precisión para buscar apóstrofes (') en un documento sobre uno de los estados de los EE. UU.
Estas tareas requerirán un total de 4 horas de prueba con un total de diez pares de lentes de prueba durante una sola visita.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
36
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0010
- School of Optometry
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 40 años de edad o más
- Agudeza visual 20/40 o mejor en cada ojo
- Usar una computadora por lo menos 1 hora por día de trabajo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Confort visual
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Productividad (palabras correctas por hora)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización del estudio
1 de junio de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de abril de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de septiembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2006
Última verificación
1 de mayo de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- X050314015
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .