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Efectos de Diferentes Potencias Adicionales en la Comodidad y Productividad de Usuarios de Computadoras con Movimiento de Cabeza Fijo o Libre

7 de septiembre de 2006 actualizado por: American Optometric Association
El objetivo de este estudio es examinar la relación entre la borrosidad óptica debida a correcciones de refracción deficientes (gafas) de trabajadores mayores que usan computadoras y su productividad y comodidad en el lugar de trabajo. Los investigadores creen que mejorar el estado visual de los sujetos que usan computadoras tendrá un efecto beneficioso sobre la productividad y la comodidad visual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es examinar la relación entre la borrosidad óptica debida a correcciones de refracción deficientes (gafas) de trabajadores mayores que usan computadoras y su productividad y comodidad en el lugar de trabajo. Creemos que mejorar el estado visual de los sujetos que utilizan ordenadores tendrá un efecto beneficioso sobre la productividad y el confort visual. Todos los sujetos deberán completar un examen de la vista sin cargo para decidir si califican para el estudio. Este es un estudio doble ciego, lo que significa que ni el sujeto ni los médicos sabrán qué par de lentes usará durante las partes del estudio. Los sujetos completarán un total de 4 horas de prueba. La cantidad total de pruebas se dividirá en diez períodos de 15 minutos. Durante cada período, el investigador colocará diferentes lentes en un marco de prueba. El marco de prueba que el sujeto usará durante el experimento tendrá su receta para cerca más un par de lentes desconocidos. Durante la prueba, el sujeto completará una tarea que consiste en encontrar y eliminar apóstrofes de un manuscrito en una computadora estándar. El investigador o el coinvestigador le explicarán cómo realizar esta sencilla tarea. Los sujetos responderán una breve encuesta antes y después de estas tareas para verificar los síntomas que resultan del uso de la computadora. Se realizarán las siguientes mediciones periódicas durante el estudio: productividad y precisión para buscar apóstrofes (') en un documento sobre uno de los estados de los EE. UU. Estas tareas requerirán un total de 4 horas de prueba con un total de diez pares de lentes de prueba durante una sola visita.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

36

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0010
        • School of Optometry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 40 años de edad o más
  • Agudeza visual 20/40 o mejor en cada ojo
  • Usar una computadora por lo menos 1 hora por día de trabajo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Confort visual
Productividad (palabras correctas por hora)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2005

Finalización del estudio

1 de junio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de abril de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de septiembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2006

Última verificación

1 de mayo de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • X050314015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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