- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00317525
Влияние различных дополнительных возможностей на удобство и производительность пользователей компьютеров с фиксированными или свободными движениями головы
7 сентября 2006 г. обновлено: American Optometric Association
Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между оптическим размытием из-за плохой коррекции рефракции (очков) у пожилых работников, использующих компьютеры, и их производительностью и комфортом на рабочем месте.
Исследователи считают, что улучшение зрительного статуса у испытуемых, использующих компьютеры, благотворно повлияет на продуктивность и зрительный комфорт.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между оптическим размытием из-за плохой коррекции рефракции (очков) у пожилых работников, использующих компьютеры, и их производительностью и комфортом на рабочем месте.
Мы считаем, что улучшение зрительного статуса лиц, использующих компьютеры, благотворно скажется на производительности и зрительном комфорте.
Все субъекты должны будут бесплатно пройти проверку зрения, чтобы решить, имеют ли они право на участие в исследовании.
Это двойное слепое исследование, что означает, что ни испытуемый, ни врачи не будут знать, какую пару линз вы будете носить во время части исследования.
Субъекты пройдут в общей сложности 4 часа тестирования.
Общий объем тестирования будет разделен на десять 15-минутных периодов.
В течение каждого периода исследователь будет помещать разные линзы в пробную оправу.
Пробная оправа, которую испытуемый будет носить во время эксперимента, будет иметь рецепт для ближнего света плюс неизвестную пару линз.
В ходе тестирования испытуемый выполняет задание по поиску и удалению апострофов из рукописи на обычном компьютере.
Либо исследователь, либо со-исследователь объяснит, как выполнить это простое задание.
Субъекты ответят на короткий опрос до и после этих заданий, чтобы проверить симптомы, возникающие в результате использования компьютера.
В ходе исследования будут проводиться следующие периодические замеры: производительность и точность поиска апострофов (') в документе по одному из штатов США.
Эти задачи потребуют в общей сложности 4 часов тестирования с десятью парами пробных линз за одно посещение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
36
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294-0010
- School of Optometry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 40 лет и старше
- Острота зрения 20/40 или выше на каждый глаз
- Используйте компьютер не менее 1 часа в рабочий день
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Визуальный комфорт
|
|
Производительность (правильных слов в час)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kent M Daum, O.D., Ph.D., School of Optometry, University of Alabama at Birmingham
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2005 г.
Завершение исследования
1 июня 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 апреля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 сентября 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2006 г.
Последняя проверка
1 мая 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- X050314015
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .