Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syanoosin hallinta kaksisuuntaisen Glenn-leikkauksen jälkeen

tiistai 12. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Children's Healthcare of Atlanta

Takautuva katsaus syanoosin leikkauksen jälkeiseen hoitoon kaksisuuntaisen Glenn-leikkauksen jälkeen

Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella leikkauksen jälkeistä lääketieteellistä hoitoa vauvoilla, joille tehtiin kaksisuuntainen Glenn-leikkaus 1. tammikuuta 2003 - 31. joulukuuta 2005 ja jotka olivat merkittävästi syanoottisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksisuuntaisen Glenn-leikkauksen jälkeen vauvat ovat toisinaan merkittävästi syanoottisia. Merkittävän postoperatiivisen syanoosin lääketieteellinen hoito on muuttunut typpioksidin, sildenafiilin ja bosentaanin myötä. Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella leikkauksen jälkeistä lääketieteellistä hoitoa vauvoilla, joille tehtiin kaksisuuntainen Glenn-leikkaus 1. tammikuuta 2003 - 31. joulukuuta 2005 ja jotka olivat merkittävästi syanoottisia.

Yhteenveto menettelyistä Tämä on retrospektiivinen tutkimus, joten ainoa menettelytapa on kaavion tarkistus. Arvioin potilaiden lukumäärän olevan noin 150, mutta pyydä lupaa tarkastella potilaspopulaatiota tarkan määrän selvittämiseksi. Pyydämme lupaa tarkastella sairaalakaavioita kaksisuuntaisen Glenn-leikkauksen ajankohdasta ja viimeistä klinikan muistiota 1. tammikuuta 2003 ja 31. joulukuuta 2005 välisenä aikana.

Määritämme jokaiselle kaaviolle yksilöllisen tutkimusnumeron ja keräämme tietoja:

seurantapäivämäärä happisaturaatio oleskelun aikana kotiutuksen jälkeen 02 kyllästys kotona kotona lääkkeet kun lopetat lääkityksen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pikkulapset
  • Kaksisuuntainen Glenn-toiminta 1.1.2003-12.31.2005
  • Merkittävä syanoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Healthcare of Atlanta

Tutkijat

  • Päätutkija: Janet M Simsic, MD, Sibley Heart Center Cardiology, Children's Healthcare of Atlanta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. kesäkuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06-029

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa