- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00327886
Håndtere cyanose etter toveis Glenn-operasjon
En retrospektiv gjennomgang av postoperativ behandling av cyanose etter toveis Glenn-operasjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Spedbarn etter toveis Glenn-operasjon er til tider betydelig cyanotiske. Den medisinske behandlingen av betydelig postoperativ cyanose har endret seg med bruk av nitrogenoksid, sildenafil og bosentan. Hensikten med denne retrospektive studien er å gjennomgå den postoperative medisinske behandlingen av spedbarn som gjennomgikk toveis Glenn-operasjon fra 1. januar 2003 til 31. desember 2005 som var signifikant cyanotisk.
Sammendrag av prosedyrer Dette er en retrospektiv studie, derfor vil den eneste prosedyren være en kartgjennomgang. Jeg anslår antall pasienter til rundt 150, men ber om tillatelse til å gjennomgå pasientpopulasjonen for å gi eksakte tall. Vi ber om tillatelse til å gjennomgå sykehuskart fra tidspunktet for toveis Glenn-operasjon og siste klinikknotat innen datoene 1. januar 2003 til 31. desember 2005.
Vi vil tildele hvert diagram et unikt studienummer og samle inn data om:
dato for oppfølging av oksygenmetning under oppholdstid siden utskrivning 02 metning hjemme hjemmemedisiner ved seponering av medisiner
Studietype
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Spedbarn
- Toveis Glenn-operasjon mellom 1/1/03-12/31/05
- Betydelig cyanose
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke oppfyller inklusjonskriteriene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Janet M Simsic, MD, Sibley Heart Center Cardiology, Children's Healthcare of Atlanta
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 06-029
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .