Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndtere cyanose etter toveis Glenn-operasjon

12. juni 2007 oppdatert av: Children's Healthcare of Atlanta

En retrospektiv gjennomgang av postoperativ behandling av cyanose etter toveis Glenn-operasjon

Hensikten med denne retrospektive studien er å gjennomgå den postoperative medisinske behandlingen av spedbarn som gjennomgikk toveis Glenn-operasjon fra 1. januar 2003 til 31. desember 2005 som var signifikant cyanotisk.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

Spedbarn etter toveis Glenn-operasjon er til tider betydelig cyanotiske. Den medisinske behandlingen av betydelig postoperativ cyanose har endret seg med bruk av nitrogenoksid, sildenafil og bosentan. Hensikten med denne retrospektive studien er å gjennomgå den postoperative medisinske behandlingen av spedbarn som gjennomgikk toveis Glenn-operasjon fra 1. januar 2003 til 31. desember 2005 som var signifikant cyanotisk.

Sammendrag av prosedyrer Dette er en retrospektiv studie, derfor vil den eneste prosedyren være en kartgjennomgang. Jeg anslår antall pasienter til rundt 150, men ber om tillatelse til å gjennomgå pasientpopulasjonen for å gi eksakte tall. Vi ber om tillatelse til å gjennomgå sykehuskart fra tidspunktet for toveis Glenn-operasjon og siste klinikknotat innen datoene 1. januar 2003 til 31. desember 2005.

Vi vil tildele hvert diagram et unikt studienummer og samle inn data om:

dato for oppfølging av oksygenmetning under oppholdstid siden utskrivning 02 metning hjemme hjemmemedisiner ved seponering av medisiner

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 1 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spedbarn
  • Toveis Glenn-operasjon mellom 1/1/03-12/31/05
  • Betydelig cyanose

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke oppfyller inklusjonskriteriene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Janet M Simsic, MD, Sibley Heart Center Cardiology, Children's Healthcare of Atlanta

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2006

Studiet fullført

1. februar 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2006

Først lagt ut (Anslag)

19. mai 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. juni 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2007

Sist bekreftet

1. juni 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 06-029

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere