Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarządzanie sinicą po dwukierunkowej operacji Glenna

12 czerwca 2007 zaktualizowane przez: Children's Healthcare of Atlanta

Retrospektywny przegląd pooperacyjnego leczenia sinicy po dwukierunkowej operacji Glenna

Celem tego retrospektywnego badania jest przegląd pooperacyjnego postępowania medycznego u niemowląt poddanych dwukierunkowej operacji Glenna w okresie od 1 stycznia 2003 do 31 grudnia 2005, u których wystąpiła znaczna sinica.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Niemowlęta po dwukierunkowej operacji Glenna mają czasami znaczną sinicę. Postępowanie medyczne w przypadku znacznej sinicy pooperacyjnej zmieniło się wraz z pojawieniem się tlenku azotu, syldenafilu i bozentanu. Celem tego retrospektywnego badania jest przegląd pooperacyjnego postępowania medycznego z niemowlętami, które przeszły dwukierunkową operację Glenna od 1 stycznia 2003 do 31 grudnia 2005, u których wystąpiła znaczna sinica.

Podsumowanie procedur Jest to badanie retrospektywne, dlatego jedyną procedurą będzie przegląd karty. Szacuję liczbę pacjentów na około 150, jednak proszę o pozwolenie na przegląd populacji pacjentów w celu podania dokładnych liczb. Zwracamy się z prośbą o udostępnienie kart szpitalnych z okresu dwukierunkowej operacji Glenna oraz ostatniej notatki z kliniki z okresu od 1 stycznia 2003 do 31 grudnia 2005 roku.

Każdemu wykresowi przypiszemy unikalny numer badania i zbierzemy dane dotyczące:

data wizyty kontrolnej wysycenie tlenem w czasie pobytu od wypisu 02 wysycenie w domu w domu leki po odstawieniu leków

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niemowlęta
  • Dwukierunkowa operacja Glenn między 1/1/03 a 12/31/05
  • Znaczna sinica

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Janet M Simsic, MD, Sibley Heart Center Cardiology, Children's Healthcare of Atlanta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2006

Ukończenie studiów

1 lutego 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 czerwca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06-029

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj