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Gerenciando a cianose após a operação de Glenn bidirecional

12 de junho de 2007 atualizado por: Children's Healthcare of Atlanta

Uma revisão retrospectiva do manejo pós-operatório de cianose após operação de Glenn bidirecional

O objetivo deste estudo retrospectivo é revisar o manejo médico pós-operatório de bebês submetidos à operação de Glenn bidirecional de 1º de janeiro de 2003 a 31 de dezembro de 2005, que estavam significativamente cianóticos.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Descrição detalhada

Bebês após operação de Glenn bidirecional às vezes ficam significativamente cianóticos. O manejo médico da cianose pós-operatória significativa mudou com o advento do óxido nítrico, sildenafil e bosentan. O objetivo deste estudo retrospectivo é revisar o manejo médico pós-operatório de bebês submetidos à operação de Glenn bidirecional de 1º de janeiro de 2003 a 31 de dezembro de 2005 que estavam significativamente cianóticos.

Resumo dos procedimentos Este é um estudo retrospectivo, portanto, o único procedimento será a revisão de prontuários. Eu estimo o número de pacientes em torno de 150, no entanto, solicito permissão para revisar a população de pacientes para fornecer números exatos. Solicitamos permissão para revisar os prontuários hospitalares desde o momento da operação de Glenn bidirecional e a última nota clínica nas datas de 1º de janeiro de 2003 a 31 de dezembro de 2005.

Atribuiremos a cada gráfico um número de estudo exclusivo e coletaremos dados de:

data de acompanhamento saturação de oxigênio durante o tempo de internação desde a alta 02 saturação em casa medicações domiciliares quando suspender medicações

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • bebês
  • Operação bidirecional de Glenn entre 01/01/03-31/12/05
  • Cianose Significativa

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não atendem aos critérios de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Janet M Simsic, MD, Sibley Heart Center Cardiology, Children's Healthcare of Atlanta

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

19 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de junho de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2007

Última verificação

1 de junho de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 06-029

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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