Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer van cyanose na bidirectionele Glenn-operatie

12 juni 2007 bijgewerkt door: Children's Healthcare of Atlanta

Een retrospectief overzicht van postoperatief beheer van cyanose na bidirectionele Glenn-operatie

Het doel van deze retrospectieve studie is om de postoperatieve medische behandeling te beoordelen van baby's die een bidirectionele Glenn-operatie ondergingen van 1 januari 2003 tot 31 december 2005 en die significant cyanotisch waren.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Baby's na een bidirectionele Glenn-operatie zijn soms aanzienlijk cyanotisch. De medische behandeling van aanzienlijke postoperatieve cyanose is veranderd met de komst van stikstofmonoxide, sildenafil en bosentan. Het doel van deze retrospectieve studie is om de postoperatieve medische behandeling te beoordelen van baby's die een bidirectionele Glenn-operatie ondergingen van 1 januari 2003 tot 31 december 2005 en die significant cyanotisch waren.

Samenvatting van procedures Dit is een retrospectieve studie, daarom is de enige procedure een beoordeling van de kaart. Ik schat het aantal patiënten op ongeveer 150, maar vraag toestemming om de patiëntenpopulatie te bekijken om exacte aantallen te geven. We vragen toestemming om ziekenhuisdossiers te bekijken vanaf het moment van bidirectionele Glenn-operatie en de laatste klinieknota binnen de data 1 januari 2003 tot 31 december 2005.

We zullen aan elke grafiek een uniek studienummer toewijzen en gegevens verzamelen van:

datum follow-up zuurstofverzadiging tijdens verblijf tijd sinds ontslag 02 verzadiging thuis thuismedicatie bij stoppen medicatie

Studietype

Observationeel

Inschrijving

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 1 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zuigelingen
  • Bidirectionele Glenn-operatie tussen 1/1/03-12/31/05
  • Aanzienlijke cyanose

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die niet voldoen aan de inclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Healthcare of Atlanta

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Janet M Simsic, MD, Sibley Heart Center Cardiology, Children's Healthcare of Atlanta

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Studie voltooiing

1 februari 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

19 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 juni 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2007

Laatst geverifieerd

1 juni 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 06-029

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren