Håndtering af cyanose efter tovejs Glenn-operation
En retrospektiv gennemgang af postoperativ behandling af cyanose efter tovejs Glenn-operation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Spædbørn efter tovejs Glenn-operation er til tider betydeligt cyanotiske. Den medicinske behandling af betydelig postoperativ cyanose har ændret sig med fremkomsten af nitrogenoxid, sildenafil og bosentan. Formålet med denne retrospektive undersøgelse er at gennemgå den postoperative medicinske behandling af spædbørn, der gennemgik tovejs Glenn-operation fra 1. januar 2003 til 31. december 2005, som var signifikant cyanotiske.
Sammenfatning af procedurer Dette er en retrospektiv undersøgelse, derfor vil den eneste procedure være en diagramgennemgang. Jeg anslår antallet af patienter til at være omkring 150, men anmod om tilladelse til at gennemgå patientpopulationen for at give nøjagtige tal. Vi anmoder om tilladelse til at gennemgå hospitalsdiagrammer fra tidspunktet for tovejs Glenn-operation og den sidste kliniknotat inden for datoerne 1. januar 2003 til 31. december 2005.
Vi vil tildele hvert diagram et unikt undersøgelsesnummer og indsamle data om:
dato for opfølgning iltmætning under opholdstid siden udskrivelse 02 mætning i hjemmet hjemmemedicin ved ophør af medicin
Undersøgelsestype
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Spædbørn
- Tovejs Glenn-operation mellem 1/1/03-12/31/05
- Betydelig cyanose
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der ikke opfylder inklusionskriterierne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Janet M Simsic, MD, Sibley Heart Center Cardiology, Children's Healthcare of Atlanta
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 06-029
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Medfødte lidelser
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrTrukket tilbageLAMA2-MD (Merosin Deficient Congenital Muskeldystrofi, MDC1A)Forenede Stater
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forenede Stater, Canada, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAfsluttetØjensygdomme | Nethindesygdomme | Øjensygdomme, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forenede Stater, Canada, Danmark, Tyskland, Holland, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forenede Stater, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater