Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение цианоза после двунаправленной операции Гленна

12 июня 2007 г. обновлено: Children's Healthcare of Atlanta

Ретроспективный обзор послеоперационного ведения цианоза после двунаправленной операции Гленна

Целью этого ретроспективного исследования является обзор послеоперационного ведения детей, перенесших двунаправленную операцию Гленна с 1 января 2003 г. по 31 декабря 2005 г., которые были значительно цианотичными.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Младенцы после двунаправленной операции Гленна иногда значительно цианотичны. Медикаментозное лечение значительного послеоперационного цианоза изменилось с появлением оксида азота, силденафила и бозентана. Целью этого ретроспективного исследования является обзор послеоперационного ведения детей, перенесших двунаправленную операцию Гленна с 1 января 2003 г. по 31 декабря 2005 г., у которых наблюдался выраженный цианоз.

Краткое изложение процедур Это ретроспективное исследование, поэтому единственной процедурой будет обзор карт. По моим оценкам, число пациентов составляет около 150, однако прошу разрешения просмотреть популяцию пациентов, чтобы предоставить точные цифры. Мы запрашиваем разрешение на просмотр больничных карт с момента двунаправленной операции Гленна и последней клинической записи в период с 1 января 2003 г. по 31 декабря 2005 г.

Мы присвоим каждой диаграмме уникальный номер исследования и соберем данные:

дата последующего наблюдения за насыщением кислородом во время пребывания после выписки 02 насыщение дома лекарствами на дому при прекращении приема лекарств

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 1 год (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Младенцы
  • Двусторонняя операция Glenn с 01.01.03 по 31.12.05
  • Значительный цианоз

Критерий исключения:

  • Те, кто не соответствует критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Janet M Simsic, MD, Sibley Heart Center Cardiology, Children's Healthcare of Atlanta

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Завершение исследования

1 февраля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 июня 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2007 г.

Последняя проверка

1 июня 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-029

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться