Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen SPECT pyörivällä vinoreikäkollimaattorilla

keskiviikko 4. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Johns Hopkins University

Sydänlihaksen perfuusiospektri pyörivällä monisegmenttisellä vinoreikäkollimaattorilla

Tavoitteena on tehdä kliininen pilottitutkimus, jossa arvioidaan pyörivän monisegmenttisen vinoreikäkollimaattorin käyttöä sydänlihasvaurioiden havaitsemisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydänperfuusio SPECT on tunnustettu tehokkaaksi kliiniseksi diagnostiseksi kuvantamistekniikaksi sydänlihaksen perfuusion ja sepelvaltimotautien arvioinnissa. Se on SPECT-kuvaustekniikoiden tärkein kliininen sovellus.

Tavoitteena on tehdä kliininen pilottitutkimus, jossa arvioidaan pyörivän multi-segment slant-hole (RMSSH) SPECT:n käyttöä sydänlihasvaurioiden havaitsemisessa erityisesti erittäin sairailla potilailla isotooppilääketieteessä, ensiapuhuoneessa ja tehohoidossa. Sydämen RMSSH SPECT -tekniikan kliinisten hyödykkeiden vertailu tavanomaiseen sydämen tasomaiseen ja SPECT-tekniikkaan rinnakkaisreikäkollimaatiolla antaa meille myös mahdollisuuden arvioida tekniikan mahdollista soveltamista laajemmalle potilasjoukolle.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata hypoteesia, jonka mukaan kvantitatiivinen 99mTc sydänlihaksen perfuusio RMSSH SPECT tarjoaa samanlaisen diagnostisen tarkkuuden sydänsairauksista kärsivillä potilailla kuin perinteiset SPECT-kuvaustekniikat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–80-vuotiaat miehet ja naiset, joille on määrä tehdä kliininen sydämen stressitesti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–80-vuotiaat miehet ja naiset, joille on määrä tehdä kliininen sydämen stressitesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset ja lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Tutkijat

  • Päätutkija: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Muu tunniste: NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa