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SPECT cardiaco con collimatore a foro inclinato rotante

4 aprile 2018 aggiornato da: Johns Hopkins University

Perfusione miocardica SPECT con l'uso di un collimatore a fori obliqui multisegmento rotante

L'obiettivo è condurre uno studio pilota clinico per valutare l'uso di un collimatore a foro inclinato multisegmento rotante nella rilevazione dei difetti miocardici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La SPECT di perfusione miocardica è riconosciuta come un'efficace tecnica di diagnostica per immagini clinica nella valutazione della perfusione miocardica e delle malattie coronariche. È l'applicazione clinica più importante delle tecniche di imaging SPECT.

L'obiettivo è quello di condurre uno studio pilota clinico per valutare l'uso della SPECT rotante multi-segmento slant-hole (RMSSH) nel rilevamento di difetti miocardici soprattutto in pazienti molto malati nelle cliniche di medicina nucleare, pronto soccorso e unità di terapia intensiva. Il confronto delle utilità cliniche della tecnica cardiaca RMSSH SPECT con la convenzionale planare cardiaca e la SPECT con collimazione a fori paralleli ci consentirà inoltre di valutare la potenziale applicazione della tecnica a una popolazione di pazienti più ampia.

L'obiettivo di questo studio è quello di testare l'ipotesi che la perfusione miocardica quantitativa 99mTc RMSSH SPECT fornisca un'accuratezza diagnostica simile nei pazienti con malattie cardiache rispetto alle tecniche di imaging SPECT convenzionali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Maschi e femmine di età compresa tra 18 e 80 anni che devono sottoporsi a un test clinico da stress cardiaco

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine di età compresa tra 18 e 80 anni che devono sottoporsi a un test clinico da stress cardiaco

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte e bambini

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins University

Collaboratori

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

19 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Altro identificatore: NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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