Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cardiale SPECT met roterende schuine gatencollimator

4 april 2018 bijgewerkt door: Johns Hopkins University

Myocardiale perfusie SPECT met behulp van een roterende collimator met schuine gaten met meerdere segmenten

Het doel is om een ​​klinische pilootstudie uit te voeren om het gebruik van een roterende collimator met meerdere segmenten en schuine gaten te evalueren bij de detectie van myocarddefecten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Myocardperfusie SPECT wordt erkend als een effectieve klinische diagnostische beeldvormingstechniek bij de beoordeling van myocardperfusie en coronaire hartziekten. Het is de belangrijkste klinische toepassing van SPECT-beeldvormingstechnieken.

Het doel is om een ​​klinische pilootstudie uit te voeren om het gebruik van roterende multi-segment slant-hole (RMSSH) SPECT te evalueren bij de detectie van myocarddefecten, vooral bij zeer zieke patiënten in klinieken voor nucleaire geneeskunde, spoedeisende hulp en intensive care-afdelingen. Vergelijking van de klinische bruikbaarheid van de cardiale RMSSH SPECT-techniek met conventionele cardiale planaire en SPECT met collimatie met parallelle gaten zal ons ook in staat stellen de potentiële toepassing van de techniek op een bredere patiëntenpopulatie te evalueren.

Het doel van deze studie is om de hypothese te testen dat kwantitatieve 99mTc myocardiale perfusie RMSSH SPECT vergelijkbare diagnostische nauwkeurigheid biedt bij patiënten met hartaandoeningen als conventionele SPECT-beeldvormingstechnieken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannen en vrouwen van 18-80 jaar die een klinische Cardiale Stress Test moeten ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen van 18-80 jaar die een klinische Cardiale Stress Test moeten ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen en kinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins University

Medewerkers

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

19 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Andere identificatie: NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren