Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cardiac SPECT med roterende skråhulskollimator

4. april 2018 opdateret af: Johns Hopkins University

Myokardieperfusion SPECT ved hjælp af en roterende multi-segment skråhulskollimator

Målet er at udføre et klinisk pilotstudie for at evaluere brugen af ​​en roterende multi-segment skråhulskollimator til påvisning af myokardiedefekter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Myokardieperfusion SPECT er anerkendt som en effektiv klinisk diagnostisk billeddannelsesteknik til vurdering af myokardieperfusion og koronararteriesygdomme. Det er den vigtigste kliniske anvendelse af SPECT billeddannelsesteknikker.

Målet er at gennemføre en klinisk pilotundersøgelse for at evaluere brugen af ​​roterende multi-segment skråhuller (RMSSH) SPECT til påvisning af myokardiedefekter, især hos meget syge patienter på nuklearmedicinske klinikker, akutafdelinger og intensivafdelinger. Sammenligning af de kliniske anvendeligheder af hjerte-RMSSH SPECT-teknikken med konventionel cardiac planar og SPECT med parallel-hul-kollimation vil også give os mulighed for at evaluere den potentielle anvendelse af teknikken til en bredere patientpopulation.

Formålet med denne undersøgelse er at teste hypotesen om, at kvantitativ 99mTc myokardieperfusion RMSSH SPECT giver lignende diagnostisk nøjagtighed hos patienter med hjertesygdomme som konventionelle SPECT billeddannelsesteknikker.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd og kvinder 18-80, som er planlagt til en klinisk hjertestresstest

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder 18-80, som er planlagt til en klinisk hjertestresstest

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder og børn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins University

Samarbejdspartnere

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2006

Først opslået (Skøn)

19. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Anden identifikator: NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner