Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srdeční SPECT s rotujícím kolimátorem se šikmými otvory

4. dubna 2018 aktualizováno: Johns Hopkins University

SPECT perfuze myokardu pomocí rotačního multisegmentového kolimátoru se šikmými otvory

Cílem je provést klinickou pilotní studii k vyhodnocení použití rotačního vícesegmentového kolimátoru se šikmými otvory při detekci defektů myokardu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

SPECT perfuze myokardu je uznáván jako účinná klinická diagnostická zobrazovací technika při hodnocení perfuze myokardu a onemocnění koronárních tepen. Je to nejdůležitější klinická aplikace zobrazovacích technik SPECT.

Cílem je provést klinickou pilotní studii k vyhodnocení využití rotačního multisegmentového slant-hole (RMSSH) SPECT při detekci defektů myokardu zejména u velmi nemocných pacientů na klinikách nukleární medicíny, urgentních příjmech a jednotkách intenzivní péče. Porovnání klinického využití srdeční techniky RMSSH SPECT s konvenční srdeční planární a SPECT s kolimací s paralelními otvory nám také umožní zhodnotit potenciální aplikaci této techniky u širší populace pacientů.

Cílem této studie je ověřit hypotézu, že kvantitativní 99mTc perfuze myokardu RMSSH SPECT poskytuje u pacientů se srdečními chorobami podobnou diagnostickou přesnost jako konvenční zobrazovací techniky SPECT.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Muži a ženy ve věku 18–80 let, kteří jsou naplánováni na klinický zátěžový test srdce

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18–80 let, kteří jsou naplánováni na klinický zátěžový test srdce

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy a děti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins University

Spolupracovníci

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2006

První zveřejněno (Odhad)

19. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Jiný identifikátor: NIH)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit