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SPECT Cardíaco com Colimador de Orifício Inclinado Rotativo

4 de abril de 2018 atualizado por: Johns Hopkins University

SPECT de perfusão miocárdica usando um colimador rotatório de orifícios inclinados multissegmentados

O objetivo é realizar um estudo piloto clínico para avaliar o uso de um colimador rotativo multissegmentado slant-hole na detecção de defeitos miocárdicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O SPECT de perfusão miocárdica é reconhecido como uma técnica de imagem diagnóstica eficaz na avaliação da perfusão miocárdica e das doenças das artérias coronárias. É a aplicação clínica mais importante das técnicas de imagem SPECT.

O objetivo é realizar um estudo piloto clínico para avaliar o uso do SPECT rotatório multi-segment slant-hole (RMSSH) na detecção de defeitos miocárdicos, especialmente em pacientes muito doentes nas clínicas de medicina nuclear, pronto-socorro e unidades de terapia intensiva. A comparação das utilidades clínicas da técnica RMSSH SPECT cardíaca com planar cardíaca convencional e SPECT com colimação de orifícios paralelos também nos permitirá avaliar a aplicação potencial da técnica a uma população mais ampla de pacientes.

O objetivo deste estudo é testar a hipótese de que o RMSSH SPECT quantitativo de perfusão miocárdica com 99mTc fornece acurácia diagnóstica semelhante em pacientes com doenças cardíacas às técnicas convencionais de imagem SPECT.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e mulheres de 18 a 80 anos agendados para um Teste de Esforço Cardíaco clínico

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de 18 a 80 anos agendados para um Teste de Esforço Cardíaco clínico

Critério de exclusão:

  • Mulheres Grávidas e Crianças

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Johns Hopkins University

Colaboradores

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

19 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Outro identificador: NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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