Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cardiac SPECT z obrotowym kolimatorem ze skośnymi otworami

4 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University

Perfuzja mięśnia sercowego SPECT przy użyciu obrotowego wielosegmentowego kolimatora ze skośnymi otworami

Celem jest przeprowadzenie pilotażowego badania klinicznego oceniającego przydatność obrotowego wielosegmentowego kolimatora ze skośnymi otworami w wykrywaniu wad mięśnia sercowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Perfuzja mięśnia sercowego SPECT jest uznawana za skuteczną kliniczną technikę obrazowania diagnostycznego w ocenie perfuzji mięśnia sercowego i chorób wieńcowych. Jest to najważniejsze kliniczne zastosowanie technik obrazowania SPECT.

Celem jest przeprowadzenie pilotażowego badania klinicznego oceniającego przydatność rotacyjnego wielosegmentowego skośnego otworu (RMSSH) SPECT w wykrywaniu ubytków mięśnia sercowego, zwłaszcza u ciężko chorych pacjentów w klinikach medycyny nuklearnej, izbie przyjęć i oddziałach intensywnej terapii. Porównanie przydatności klinicznej techniki kardiologicznej RMSSH SPECT z konwencjonalną techniką planarną serca i SPECT z kolimacją równoległych otworów pozwoli nam również ocenić potencjalne zastosowanie tej techniki w szerszej populacji pacjentów.

Celem tego badania jest przetestowanie hipotezy, że ilościowa perfuzja mięśnia sercowego 99mTc RMSSH SPECT zapewnia podobną dokładność diagnostyczną u pacjentów z chorobami serca, jak konwencjonalne techniki obrazowania SPECT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyźni i kobiety w wieku 18-80 lat, u których zaplanowano kliniczny test wysiłkowy serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 18-80 lat, u których zaplanowano kliniczny test wysiłkowy serca

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży i dzieci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins University

Współpracownicy

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Inny identyfikator: NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj