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SPECT cardiaque avec collimateur à trou oblique rotatif

4 avril 2018 mis à jour par: Johns Hopkins University

SPECT de perfusion myocardique à l'aide d'un collimateur à trous obliques multi-segments rotatifs

L'objectif est de mener une étude pilote clinique pour évaluer l'utilisation d'un collimateur rotatif multi-segments à trous obliques dans la détection des défauts du myocarde.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La SPECT de perfusion myocardique est reconnue comme une technique d'imagerie diagnostique clinique efficace dans l'évaluation de la perfusion myocardique et des maladies coronariennes. C'est l'application clinique la plus importante des techniques d'imagerie SPECT.

L'objectif est de mener une étude pilote clinique pour évaluer l'utilisation de la SPECT à trous obliques multi-segments rotatifs (RMSSH) dans la détection des anomalies du myocarde, en particulier chez les patients très malades dans les cliniques de médecine nucléaire, les salles d'urgence et les unités de soins intensifs. La comparaison des utilités cliniques de la technique cardiaque RMSSH SPECT avec le plan cardiaque conventionnel et la SPECT avec collimation à trous parallèles nous permettra également d'évaluer l'application potentielle de la technique à une population de patients plus large.

L'objectif de cette étude est de tester l'hypothèse selon laquelle la SPECT quantitative de perfusion myocardique au 99mTc RMSSH fournit une précision diagnostique similaire chez les patients atteints de maladies cardiaques que les techniques d'imagerie SPECT conventionnelles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes et femmes de 18 à 80 ans devant subir un test clinique d'effort cardiaque

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes de 18 à 80 ans devant subir un test clinique d'effort cardiaque

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes et enfants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins University

Collaborateurs

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2006

Première publication (Estimation)

19 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Autre identifiant: NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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