Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ОФЭКТ сердца с вращающимся коллиматором с наклонным отверстием

4 апреля 2018 г. обновлено: Johns Hopkins University

Перфузионная ОФЭКТ миокарда с использованием вращающегося многосегментного коллиматора со скошенными отверстиями

Цель состоит в том, чтобы провести пилотное клиническое исследование для оценки использования вращающегося многосегментного коллиматора со скошенными отверстиями для обнаружения дефектов миокарда.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ОФЭКТ с перфузией миокарда признана эффективным методом клинической диагностической визуализации при оценке перфузии миокарда и заболеваний коронарных артерий. Это наиболее важное клиническое применение методов визуализации ОФЭКТ.

Цель состоит в том, чтобы провести клиническое пилотное исследование для оценки использования вращающейся многосегментной ОФЭКТ с косым отверстием (RMSSH) для выявления дефектов миокарда, особенно у очень больных пациентов в клиниках ядерной медицины, отделениях неотложной помощи и отделениях интенсивной терапии. Сравнение клинических применений метода ОФЭКТ RMSSH сердца с традиционной плоскостной кардиографией и ОФЭКТ с параллельными отверстиями также позволит нам оценить потенциальное применение метода для более широкой популяции пациентов.

Целью данного исследования является проверка гипотезы о том, что количественная 99mTc перфузия миокарда RMSSH SPECT обеспечивает такую же диагностическую точность у пациентов с сердечными заболеваниями, как и обычные методы визуализации SPECT.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
    - Johns Hopkins Outpatient Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины и женщины в возрасте 18-80 лет, которым назначено клиническое кардиологическое стресс-тестирование

Описание

Критерии включения:

Мужчины и женщины в возрасте 18-80 лет, которым назначено клиническое кардиологическое стресс-тестирование

Критерий исключения:

Беременные женщины и дети

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins University

Соавторы

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Следователи

Главный следователь: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

ОФЭКТ перфузии миокарда

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

NO:05-06-03-02
R01 EB 0019-83 (Другой идентификатор: NIH)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .