Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cardiac SPECT med roterende skråhullkollimator

4. april 2018 oppdatert av: Johns Hopkins University

Myokardperfusjon SPECT ved hjelp av en roterende multi-segment skråhullskollimator

Målet er å gjennomføre en klinisk pilotstudie for å evaluere bruken av en roterende multi-segment skråhullskollimator ved påvisning av myokarddefekter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Myokardperfusjon SPECT er anerkjent som en effektiv klinisk diagnostisk bildebehandlingsteknikk ved vurdering av myokardperfusjon og koronararteriesykdommer. Det er den viktigste kliniske anvendelsen av SPECT-bildeteknikker.

Målet er å gjennomføre en klinisk pilotstudie for å evaluere bruken av rotating multi-segment slant-hole (RMSSH) SPECT i påvisning av myokarddefekter, spesielt hos svært syke pasienter på nukleærmedisinske klinikker, akuttmottak og intensivavdelinger. Sammenligning av de kliniske nyttene av hjerte-RMSSH SPECT-teknikken med konvensjonell hjerteplan og SPECT med parallell-hullskollimering vil også tillate oss å evaluere den potensielle anvendelsen av teknikken til en bredere pasientpopulasjon.

Målet med denne studien er å teste hypotesen om at kvantitativ 99mTc myokardperfusjon RMSSH SPECT gir lignende diagnostisk nøyaktighet hos pasienter med hjertesykdommer som konvensjonelle SPECT-bildeteknikker.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menn og kvinner 18-80 som er planlagt for en klinisk hjertestresstest

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner 18-80 som er planlagt for en klinisk hjertestresstest

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner og barn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins University

Samarbeidspartnere

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2006

Først lagt ut (Anslag)

19. mai 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Annen identifikator: NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere