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Herz-SPECT mit rotierendem Schräglochkollimator

4. April 2018 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Myokardperfusions-SPECT mit einem rotierenden Mehrsegment-Schräglochkollimator

Ziel ist die Durchführung einer klinischen Pilotstudie zur Evaluierung des Einsatzes eines rotierenden Mehrsegment-Schräglochkollimators bei der Erkennung von Myokarddefekten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Myokardperfusion SPECT gilt als wirksames klinisch-diagnostisches Bildgebungsverfahren zur Beurteilung der Myokardperfusion und koronarer Herzerkrankungen. Es handelt sich um die wichtigste klinische Anwendung der SPECT-Bildgebungstechniken.

Ziel ist die Durchführung einer klinischen Pilotstudie zur Bewertung des Einsatzes der rotierenden Multisegment-Schrägloch-SPECT (RMSSH) bei der Erkennung von Myokarddefekten, insbesondere bei sehr kranken Patienten in nuklearmedizinischen Kliniken, Notaufnahmen und Intensivstationen. Ein Vergleich des klinischen Nutzens der kardialen RMSSH-SPECT-Technik mit der konventionellen kardialen planaren Technik und der SPECT mit paralleler Lochkollimation wird es uns auch ermöglichen, die potenzielle Anwendung der Technik auf eine breitere Patientenpopulation zu bewerten.

Ziel dieser Studie ist es, die Hypothese zu testen, dass die quantitative 99mTc-Myokardperfusion RMSSH SPECT bei Patienten mit Herzerkrankungen eine ähnliche diagnostische Genauigkeit bietet wie herkömmliche SPECT-Bildgebungstechniken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer und Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren, bei denen ein klinischer Herzbelastungstest geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren, bei denen ein klinischer Herzbelastungstest geplant ist

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere und Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins University

Mitarbeiter

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Ermittler

  • Hauptermittler: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NO:05-06-03-02
  • R01 EB 0019-83 (Andere Kennung: NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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