Asetyylikysteiinin rooli kreatiniinin puhdistumisessa
perjantai 3. marraskuuta 2006 päivittänyt: Eastern Virginia Medical School
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia asetyylikysteiinin (Mucomyst) tarkkaa roolia kreatiniinin puhdistuman muuttamisessa.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet asetyylikysteiinin suojaavan vaikutuksen kontrastin aiheuttamaan munuaisten vajaatoimintaan.
Näissä tutkimuksissa asetyylikysteiini vähensi seerumin kreatiniinin nousun ilmaantuvuutta radiologisten varjoaineiden antamisen jälkeen.
Sen lisäksi, että seerumin kreatiniinin nousua ei estetty, tutkimukset osoittivat myös kreatiniinipuhdistuman merkittävän lisääntymisen aineen annon jälkeen.
Näissä aikaisemmissa tutkimuksissa ei arvioitu, johtuiko kreatiniinipuhdistuman lisääntyminen todella asetyylikysteiinin suojaavasta hyödystä GFR:n säilyttämisessä verrattuna yksinkertaisesti proksimaalisen tubulaarisen kreatiniinierityksen lisäämiseen vaikuttamatta tosiasiallisesti GFR:ään.
Ehdotamme koetta tukemaan hypoteesiamme, jonka mukaan asetyylikysteiini lisää kreatiniinin puhdistumaa lisäämällä kreatiniinin proksimaalista tubuluseritystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
- Rekrytointi
- Eastern Virginia Medical School/Nephrology Associates
-
Päätutkija:
- Thomas R. McCune, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 79 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-79 vuoden iässä
- Hyvässä yleiskunnossa
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Allergia asetyylikysteiinille tai simetidiinille,
- Ikä alle 18 vuotta tai yli 79 vuotta,
- Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät pysty käyttämään asianmukaista ehkäisyä, tai 4. Kaikki, jotka käyttävät tällä hetkellä mitä tahansa kreatiniinin eritystä häiritsevää lääkitystä, kuten trimetopriimisulfametoksatsolia (Bactrim).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas R McCune, MD, Eastern Virginia Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. marraskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. marraskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 6. marraskuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 6. marraskuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. marraskuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EVMS 06-03-FB-0044
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .