Роль ацетилцистеина в клиренсе креатинина
3 ноября 2006 г. обновлено: Eastern Virginia Medical School
Целью данного исследования является изучение точной роли ацетилцистеина (Мукомист) в изменении клиренса креатинина.
Предыдущие исследования показали защитное действие ацетилцистеина на контраст-индуцированную почечную дисфункцию.
В этих исследованиях ацетилцистеин снижал частоту повышения сывороточного креатинина после введения рентгеноконтрастных веществ.
Мало того, что было предотвращено повышение уровня креатинина в сыворотке, исследования также продемонстрировали значительное увеличение клиренса креатинина после введения препарата.
В этих предыдущих исследованиях не оценивали, действительно ли увеличение клиренса креатинина было результатом защитного эффекта ацетилцистеина в сохранении СКФ по сравнению с простым увеличением секреции креатинина в проксимальных канальцах без фактического влияния на СКФ.
Мы предлагаем эксперимент, который поможет подтвердить нашу гипотезу о том, что ацетилцистеин увеличивает клиренс креатинина за счет увеличения секреции креатинина в проксимальных канальцах.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Соединенные Штаты, 23507
- Рекрутинг
- Eastern Virginia Medical School/Nephrology Associates
-
Главный следователь:
- Thomas R. McCune, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 79 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 79 лет
- В хорошем общем состоянии
- Возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Аллергия на ацетилцистеин или циметидин,
- Возраст младше 18 лет или старше 79 лет,
- Женщины детородного возраста, не способные использовать адекватные средства контрацепции, или 4. Любой человек, который в настоящее время принимает какие-либо лекарства, препятствующие канальцевой секреции креатинина, такие как триметоприм-сульфаметоксазол (Бактрим).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas R McCune, MD, Eastern Virginia Medical School
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2006 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
6 ноября 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
6 ноября 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2006 г.
Последняя проверка
1 ноября 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EVMS 06-03-FB-0044
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .