Rola acetylocysteiny w klirensie kreatyniny
3 listopada 2006 zaktualizowane przez: Eastern Virginia Medical School
Celem tego badania jest zbadanie dokładnej roli acetylocysteiny (Mucomyst) w zmianie klirensu kreatyniny.
Wcześniejsze badania wykazały ochronny wpływ acetylocysteiny na dysfunkcję nerek wywołaną kontrastem.
W badaniach tych acetylocysteina zmniejszała częstość występowania podwyższonego stężenia kreatyniny w surowicy po podaniu radiograficznych środków kontrastowych.
Nie tylko zapobiegnięto wzrostowi stężenia kreatyniny w surowicy, badania wykazały również znaczny wzrost klirensu kreatyniny po podaniu środka.
Te wcześniejsze badania nie oceniały, czy wzrost klirensu kreatyniny rzeczywiście wynikał z ochronnej korzyści acetylocysteiny w zachowaniu GFR w porównaniu ze zwykłym zwiększeniem wydzielania kreatyniny w kanalikach proksymalnych bez rzeczywistego wpływu na GFR.
Proponujemy eksperyment wspierający naszą hipotezę, że acetylocysteina zwiększa klirens kreatyniny poprzez zwiększenie wydzielania kreatyniny w kanalikach proksymalnych.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
35
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23507
- Rekrutacyjny
- Eastern Virginia Medical School/Nephrology Associates
-
Główny śledczy:
- Thomas R. McCune, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 79 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W wieku od 18 do 79 lat
- W dobrym ogólnym stanie zdrowia
- Potrafi wyrazić świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- uczulenie na acetylocysteinę lub cymetydynę,
- Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 79 lat,
- Kobiety w wieku rozrodczym, które nie są w stanie stosować odpowiedniej antykoncepcji lub 4. Każda osoba przyjmująca obecnie jakiekolwiek leki, które zakłócają kanalikowe wydzielanie kreatyniny, takie jak trimetoprim-sulfametoksazol (Bactrim).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Thomas R McCune, MD, Eastern Virginia Medical School
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2006
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
6 listopada 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
6 listopada 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2006
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EVMS 06-03-FB-0044
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .