Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperkoagulaatio ja tromboembolinen riski potilailla, joilla on pahanlaatuinen sairaus, arvioitu trombolastografilla (TEG®)

torstai 16. marraskuuta 2006 päivittänyt: Rigshospitalet, Denmark

Pahanlaatuisia kasvaimia sairastavilla potilailla on suuri riski saada tromboembolinen komplikaatio, ja heidän hoitonsa kemo- ja/tai sädehoidolla lisää tätä riskiä entisestään.

Perinteiset hemostaattiset testit eivät sovellu hyperkoaguloituvan tilan seulontatyökaluksi. Hyperkoaguloituva profiili, joka tunnistetaan kokoveren trombolastografin (TEG) analysaattorin parametrin maksimiamplitudin (MA) avulla, on raportoitu korreloivan tromboottisten tapahtumien kanssa potilailla, joille tehdään suuri ei-sydänleikkaus, ja toistuvien iskeemisten tapahtumien kanssa potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimointerventio.

Tässä tutkimuksessa tutkimme korrelaatiota TEG-mittausten ja tromboembolisten tapahtumien välillä potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu pahanlaatuinen kasvain.

Tämän tutkimuksen hypoteesit ovat:

  1. Potilailla, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia ja hyperkoagulaatiota, joiden TEG MA>69 mm ja/tai R<4 min, on suurempi riski kehittää tromboembolisia komplikaatioita verrattuna potilaisiin, joiden MA<69 mm ja/tai R>4 min.
  2. Näille potilaille aloitettu hoito (kemo- ja sädehoito) vaikuttaa hyperkoagulaatioon ja siten TEG R- ja MA-arvoihin, mikä tekee potilaista hyperkoaguloituvampia ja siten tromboottisten komplikaatioiden kehittymisen riskin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska, DK-2100
        • Rekrytointi
        • Rigshospitalet
        • Päätutkija:
          • Louise Bochsen, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syövän kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Äidin syöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Määritelty väestö
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pär I Johansson, MD, Rigshospitalet, Denmark
  • Opintojohtaja: Gedske Daugaard, MD, Rigshospitalet, Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. marraskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. marraskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. marraskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 17. marraskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. marraskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TEG-Onkologi

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa