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Hipercoagulabilidade e Risco Tromboembólico em Pacientes com Doença Maligna, Avaliados por Trombelastógrafo (TEG®)

16 de novembro de 2006 atualizado por: Rigshospitalet, Denmark

Pacientes com doenças malignas têm alto risco de desenvolver uma complicação tromboembólica e seu tratamento com quimioterapia e/ou radioterapia aumenta ainda mais esse risco.

Os testes hemostáticos convencionais não são adequados como uma ferramenta de triagem de um estado de hipercoagulabilidade. Relata-se que um perfil de hipercoagulabilidade identificado com o parâmetro de amplitude máxima (MA) do analisador de trombelastografia (TEG) de sangue total se correlaciona com eventos trombóticos em pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca de grande porte e eventos isquêmicos recorrentes em pacientes submetidos a intervenção coronária percutânea.

Neste estudo, investigamos a correlação entre as medidas de TEG e eventos tromboembólicos em pacientes com malignidades recém-diagnosticadas.

As hipóteses deste estudo são:

  1. Pacientes com doenças malignas e hipercoagulabilidade, definida como TEG MA>69 mm e/ou R<4 min, têm maior risco de desenvolver complicações tromboembólicas em comparação com aqueles com MA<69 mm e/ou R>4 min.
  2. A hipercoagulabilidade e, portanto, os valores de TEG R e MA são afetados pelo tratamento instituído nesses pacientes (quimioterapia e radioterapia), tornando os pacientes mais hipercoaguláveis ​​e, portanto, com maior risco de desenvolver complicações trombóticas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, DK-2100
        • Recrutamento
        • Rigshospitalet
        • Investigador principal:
          • Louise Bochsen, MSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de câncer

Critério de exclusão:

  • câncer de mama

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: População Definida
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Pär I Johansson, MD, Rigshospitalet, Denmark
  • Diretor de estudo: Gedske Daugaard, MD, Rigshospitalet, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

17 de novembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de novembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2006

Última verificação

1 de novembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TEG-Onkologi

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer

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