- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00400504
Hipercoagulabilidade e Risco Tromboembólico em Pacientes com Doença Maligna, Avaliados por Trombelastógrafo (TEG®)
Pacientes com doenças malignas têm alto risco de desenvolver uma complicação tromboembólica e seu tratamento com quimioterapia e/ou radioterapia aumenta ainda mais esse risco.
Os testes hemostáticos convencionais não são adequados como uma ferramenta de triagem de um estado de hipercoagulabilidade. Relata-se que um perfil de hipercoagulabilidade identificado com o parâmetro de amplitude máxima (MA) do analisador de trombelastografia (TEG) de sangue total se correlaciona com eventos trombóticos em pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca de grande porte e eventos isquêmicos recorrentes em pacientes submetidos a intervenção coronária percutânea.
Neste estudo, investigamos a correlação entre as medidas de TEG e eventos tromboembólicos em pacientes com malignidades recém-diagnosticadas.
As hipóteses deste estudo são:
- Pacientes com doenças malignas e hipercoagulabilidade, definida como TEG MA>69 mm e/ou R<4 min, têm maior risco de desenvolver complicações tromboembólicas em comparação com aqueles com MA<69 mm e/ou R>4 min.
- A hipercoagulabilidade e, portanto, os valores de TEG R e MA são afetados pelo tratamento instituído nesses pacientes (quimioterapia e radioterapia), tornando os pacientes mais hipercoaguláveis e, portanto, com maior risco de desenvolver complicações trombóticas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Louise Bochsen, MSc
- Número de telefone: +4535452033
- E-mail: louise.bochsen@rh.hosp.dk
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, DK-2100
- Recrutamento
- Rigshospitalet
-
Investigador principal:
- Louise Bochsen, MSc
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de câncer
Critério de exclusão:
- câncer de mama
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: População Definida
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Pär I Johansson, MD, Rigshospitalet, Denmark
- Diretor de estudo: Gedske Daugaard, MD, Rigshospitalet, Denmark
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TEG-Onkologi
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Câncer
-
Turku University HospitalLounais-Suomen SyöpäyhdistysAinda não está recrutandoSobrevivente de cancerFinlândia
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RetiradoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI); Auburn UniversityConcluído
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos, Guam
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaConcluídoPlano de cuidados de sobrevivência LIVESTRONG: coleta contínua de dados e pesquisa de acompanhamentoPaciente com cancerEstados Unidos
-
University of New MexicoNew Mexico State University; University of New Mexico Cancer CenterConcluído
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos