Scheimpflug-valokuvien vertailu kiteisestä linssistä potilailla, joille on tehty lasinpoistoleikkaus ja kontrollit
maanantai 25. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Rhonda Weeks, Barnes Retina Institute
Scheimpflug-valokuvien vertailu kiteisestä linssistä potilailla, joille on tehty lasitekninen leikkaus ja kontrollit
Tuman skleroottisen kaihien eteneminen pars plana vitrectomy -leikkauksen jälkeen on tunnistettu useiden vuosien ajan Tuman skleroottisen kaihien nopean etenemisen mekanismi on edelleen epäselvä.
Tämän kokeen tavoitteena on arvioida ja verrata kaihien etenemisen tasoa ja etenemistä kontrolleilla verrattuna silmiin, joille on tehty 20 gauge pars plana vitrektomia ja 25 gauge pars plana vitrektomia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Noin 105 potilasta rekrytoidaan hankkimaan 35 kontrollisilmää, joille ei ole tehty pars plana vitrektomiaa, ja 35 silmää, joille on tehty 20 gaugen pars plana vitrektomia, ja 35 silmälle on tehty 25 gauge pars plana vitrektomia.
Scheimpflug-kiteisistä linssistä otetaan valokuvia kaihikehityksen tason ja etenemisen arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
49
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Barnes Retina Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille tehdään lasinpoistoleikkaus ja kontrollit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaiden silmät, joille on määrä tehdä pars plana vitrectomia,
- kontrollit ovat potilaan silmät, joille ei ole tehty minkäänlaista silmänsisäistä leikkausta,
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa pseudofakinen silmä,
- on ollut aiempi lasikalvoleikkaus,
- on aiemmin saanut lasiaisensisäisen injektion,
- aiempi silmänsisäinen tulehdustila, kuten uveiitti,
- aiempi säteilytys,
- kaikki potilaat, joilla on ollut silmän pahanlaatuisia kasvaimia,
- tarttuva silmänsisäinen tila historiassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. marraskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. marraskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 4. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06-1016
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .