Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van Scheimpflug-foto's van de kristallijne lens bij patiënten die een vitrectomieoperatie en controles hebben ondergaan

25 juli 2016 bijgewerkt door: Rhonda Weeks, Barnes Retina Institute

Vergelijking van Scheimpflug-foto's van de kristallijne lens bij patiënten die vitrectoniechirurgie en -controles hebben ondergaan

Progressie van nucleair sclerotisch cataract na pars plana vitrectomie wordt al vele jaren erkend Het mechanisme voor de snelle progressie van nucleair sclerotisch cataract blijft onduidelijk. Het doel van deze proef is het evalueren en vergelijken van het niveau en de progressie van de ontwikkeling van cataract bij controles versus ogen die een 20-gauge pars plana vitrectomie en een 25-gauge pars plana vitrectomie hebben ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer 105 patiënten zullen worden aangeworven om 35 controleogen te verkrijgen die geen pars plana vitrectomie hebben ondergaan en 35 ogen die een 20-gauge pars plana vitrectomie zullen hebben ondergaan en 35 ogen zullen een 25-gauge pars plana vitrectomie hebben ondergaan. Er worden Scheimpflug-kristallensfoto's gemaakt voor evaluatie van het niveau en de voortgang van de ontwikkeling van cataract.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

49

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Barnes Retina Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een vitrectonie-operatie ondergaan en controles

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • phakische ogen van patiënten die gepland staan ​​om pars plana vitrectomie te ondergaan,
  • controles zullen nepogen zijn van patiënten die geen enkele vorm van intraoculaire chirurgie hebben ondergaan,
  • 18 jaar en ouder

Uitsluitingscriteria:

  • elk oog dat pseudofake is,
  • eerder een vitreoretinale operatie heeft ondergaan,
  • eerder een intravitreale injectie heeft gehad,
  • eerdere intraoculaire ontstekingsaandoening zoals uveïtis,
  • eerdere bestraling,
  • elke patiënt met een voorgeschiedenis van oculaire maligniteit,
  • geschiedenis van infectieuze intraoculaire aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Barnes Retina Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

4 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 06-1016

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nucleaire sclerotische cataract

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren