Comparación de fotografías de Scheimpflug del cristalino en pacientes sometidos a cirugía de vitrectomía y controles
25 de julio de 2016 actualizado por: Rhonda Weeks, Barnes Retina Institute
La progresión de la catarata esclerótica nuclear después de la vitrectomía pars plana ha sido reconocida durante muchos años. El mecanismo para la progresión rápida de la catarata esclerótica nuclear sigue sin estar claro.
El objetivo de este ensayo es evaluar y comparar el nivel y la progresión del avance de la catarata en los controles frente a los ojos que se han sometido a vitrectomía pars plana de calibre 20 y vitrectomía pars plana de calibre 25.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se reclutarán aproximadamente 105 pacientes para obtener 35 ojos de control que no hayan tenido vitrectomía pars plana y 35 ojos que se hayan sometido a vitrectomía pars plana de calibre 20 y 35 ojos que se hayan sometido a vitrectomía pars plana de calibre 25.
Se tomarán fotografías del cristalino de Scheimpflug para evaluar el nivel y la progresión del desarrollo de cataratas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
49
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Barnes Retina Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes sometidos a cirugía de vitrectomía y controles
Descripción
Criterios de inclusión:
- ojos fáquicos de pacientes que están programados para someterse a vitrectomía pars plana,
- los controles serán ojos fáquicos de pacientes que no hayan sido sometidos a ningún tipo de cirugía intraocular,
- mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- cualquier ojo que sea pseudofáquico,
- ha tenido cirugía vitreorretiniana previa,
- ha tenido una inyección intravítrea previa,
- afección inflamatoria intraocular previa, como uveítis,
- irradiación previa,
- cualquier paciente con antecedentes de malignidad ocular,
- antecedentes de afección intraocular infecciosa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06-1016
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