Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityselinten lihasten purkamisen vaikutus hengityslihasten kestävyyteen

perjantai 22. joulukuuta 2006 päivittänyt: Krankenhaus Kloster Grafschaft
Tämä tutkimus tutkii, kuinka erilaiset lihasten purkautumisasteet mekaanisen ventilaation aikana vaikuttavat seuraavien spontaanin hengityskokeiden kestävyyteen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mekaanisesta ventilaatiosta vapautuminen vaikeasti vieroittavilla potilailla saavutetaan parhaiten ajoittaisilla spontaaneilla hengityskokeilla (1). Optimaalista hengityslihasten lepoa hengityskokeiden välillä ei kuitenkaan ole koskaan tutkittu.

Crossover-mallia käyttämällä potilaita tulee ventiloida siten, että hengityslihakset puretaan kokonaan ja osittain kymmenen tunnin ajan. Hengityslihasten toimintaa seurataan ruokatorven ilmapallotekniikalla käyttäen kaupallisesti saatavaa järjestelmää (Avea, Viasys, Conshohocken, PA, USA). Spontaanin hengityksen aika, hengitys- ja ABG-parametrit määritetään karakterisoimaan kunkin spontaanin hengityskokeen kulua.

Viitteet

1. Esteban, A., F. Frutos, M. J. Tobin, I. Alia, J. F. Solsona, I. Valverdu, R. Fernandez, M. A. de la Cal, S. Benito, R. Tomas ja et ai. 1995. Vertailu neljästä menetelmästä potilaiden vieroittamiseksi koneellisesta ventilaatiosta. Espanjan keuhkojen vajaatoimintaa käsittelevä yhteistyöryhmä. N Engl J Med 332(6):345-50.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Annostr. 1
      • Schmallenberg, Annostr. 1, Saksa, 57392
        • Rekrytointi
        • Kloster Grafschaft
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dominic Dellweg, M.D.
          • Puhelinnumero: 1257 +49 2972 791
          • Sähköposti: d.dellweg@fkkg.de
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dieter Koehler, M.D. Prof.
          • Puhelinnumero: 2500 +49 2972 791
          • Sähköposti: d.koehler@fkkg.de
        • Alatutkija:
          • Stefan Boeckling

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hyperkapninen hengitysvajaus

Poissulkemiskriteerit:

  • ylemmän Gi-patologia
  • munuaisten vajaatoiminta (kreatiniini > 2 mg/dl)
  • Sepsis tai infektio
  • ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kestävyysaika

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
PCO2, hengitysparametrit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Krankenhaus Kloster Grafschaft

Tutkijat

  • Päätutkija: Dominic Dellweg, M.D., FKKG
  • Opintojen puheenjohtaja: Dieter Koehler, M.D., Prof., FKKG

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. joulukuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FKKG3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa