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Impacto do Descarga Muscular Respiratória na Resistência Muscular Respiratória

22 de dezembro de 2006 atualizado por: Krankenhaus Kloster Grafschaft
Este estudo investiga como diferentes graus de descarga muscular durante a ventilação mecânica afetam a resistência de testes de respiração espontânea sucessivos

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A liberação da ventilação mecânica em pacientes de difícil desmame é melhor realizada por testes de respiração espontânea intermitente (1). No entanto, o descanso muscular respiratório ideal entre os testes de respiração nunca foi investigado.

Usando um design cruzado, os pacientes devem ser ventilados com descarga muscular respiratória completa e parcial por um período de dez horas, respectivamente. A atividade muscular respiratória está sendo monitorada pela técnica de balão esofágico usando um sistema comercialmente disponível (Avea, Viasys, Conshohocken, PA, EUA). Tempo de respiração espontânea, parâmetros respiratórios e ABG estão sendo determinados para caracterizar o curso de cada tentativa de respiração espontânea.

Referências

1. Esteban, A., F. Frutos, M.J. Tobin, I. Alia, J.F. Solsona, I. Valverdu, R. Fernandez, M.A. de la Cal, S. Benito, R. Tomas, and et al. 1995. Uma comparação de quatro métodos de desmame de pacientes da ventilação mecânica. Grupo Colaborativo Espanhol de Insuficiência Pulmonar. N Engl J Med 332(6):345-50.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Annostr. 1
      • Schmallenberg, Annostr. 1, Alemanha, 57392
        • Recrutamento
        • Kloster Grafschaft
        • Contato:
          • Dominic Dellweg, M.D.
          • Número de telefone: 1257 +49 2972 791
          • E-mail: d.dellweg@fkkg.de
        • Contato:
          • Dieter Koehler, M.D. Prof.
          • Número de telefone: 2500 +49 2972 791
          • E-mail: d.koehler@fkkg.de
        • Subinvestigador:
          • Stefan Boeckling

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • insuficiência respiratória hipercápnica

Critério de exclusão:

  • patologia Gi superior
  • insuficiência renal (creatinina > 2 mg/dl)
  • Sepse ou infecção
  • idade < 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Tempo de resistência

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
PCO2, parâmetros respiratórios

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dominic Dellweg, M.D., FKKG
  • Cadeira de estudo: Dieter Koehler, M.D., Prof., FKKG

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2006

Conclusão do estudo

1 de junho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

25 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de dezembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2006

Última verificação

1 de dezembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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