Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoin tutkimus duloksetiinista haamuraajakivun hoitoon

keskiviikko 10. elokuuta 2022 päivittänyt: Wayne Goodman MD, Baylor College of Medicine

Pilottitutkimus duloksetiinin käytöstä haamuraajakivun hoitoon

Tämä on tutkimus, jossa arvioidaan duloksetiinin mahdollista hyötyä kroonisen haamuraajakivun hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Krooninen Phantom raajakipu

Interventio / Hoito

Lääke: Duloksetiini

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Texas
  - Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
    - Micheal E. DeBakey Veterans Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Krooninen PLP > 6 kuukautta
Lyhytmuotoisen McGill-kipukyselyn Sensorisen kivun luokitusindeksin raakapistemäärä ≥ 16
Ikä ≥ 18 vuotta vanha
Sairaala tai avohoito
Voi tulla kaikkiin tapaamisiin, tutkijan mielestä
Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen tutkijan mielestä

Poissulkemiskriteerit:

Nykyinen vakava masennushäiriö, ahdistuneisuushäiriö tai psykoottinen häiriö, jonka on arvioinut Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
Päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus viimeisen kuuden kuukauden aikana MINI:n arvioiden mukaan
Tunnettu diabetes mellitus diabeettisen perifeerisen neuropatian poissulkemiseksi
Aiempi sepelvaltimotauti, maksasairaus, munuaissairaus
Muut kipuoireyhtymät
Kaikki epävakaat sairaudet tutkijan mielestä
Muut psykotrooppiset lääkkeet, lukuun ottamatta unilääkkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Jako: EI_SATUNNAISTUJA
Inventiomalli: SINGLE_GROUP
Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
McGill lyhytmuotoinen kipukysely

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Fiser Side Effect -asteikko
visuaalinen analoginen kipuasteikko
Nykyinen kivun intensiteetti
Tylenolin # 3 kulutus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baylor College of Medicine

Tutkijat

Päätutkija: Asif Chaudhry, MD, Baylor College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit