KUMPPANI: Panitumumabi lisätty pään ja kaulan syövän hoito-ohjelmaan vasteen arviointi
torstai 20. syyskuuta 2018 päivittänyt: Amgen
Satunnaistettu, avoin, kontrolloitu, vaiheen II koe yhdistelmäkemoterapiasta panitumumabin kanssa tai ilman sitä metastasoituneen tai uusiutuvan pään ja kaulan syöpäpotilaiden ensilinjan hoitona sekä toisen linjan panitumumabimonoterapia potilaille, jotka epäonnistuvat yhdistelmähoidossa Kemoterapia…
Tämä on satunnaistettu, avoin, 2-haarainen, kontrolloitu, vaiheen 2, monikeskustutkimus, kliininen estimointi dosetakselin ja sisplatiinin yhdistelmäkemoterapiasta panitumumabin kanssa ja ilman panitumumabin ensilinjan hoitoa potilailla, joilla on metastasoitunut tai uusiutuva pää ja kaula. syöpä, sekä toisen linjan panitumumabi-monoterapia potilailla, jotka epäonnistuvat pelkässä solunsalpaajahoidossa.
Tämä tutkimus tehdään Yhdysvalloissa.
Noin 150 potilasta, joilla on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu metastaattinen ja/tai uusiutuva SCCHN.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
113
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brasschaat, Belgia, 2930
- Research Site
-
Brugge, Belgia, 8000
- Research Site
-
Kortrijk, Belgia, 8500
- Research Site
-
Libramont, Belgia, 6800
- Research Site
-
Liege, Belgia, 4000
- Research Site
-
Ottignies, Belgia, 1340
- Research Site
-
Wilrijk, Belgia, 2610
- Research Site
-
-
-
-
-
Madrid, Espanja, 28040
- Research Site
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Espanja, 39008
- Research Site
-
-
Cataluña
-
Barcelona, Cataluña, Espanja, 08025
- Research Site
-
Girona, Cataluña, Espanja, 17007
- Research Site
-
L Hospitalet De Llobregat, Cataluña, Espanja, 08907
- Research Site
-
-
Comunidad Valenciana
-
Valencia, Comunidad Valenciana, Espanja, 46009
- Research Site
-
-
-
-
-
Graz, Itävalta, 8036
- Research Site
-
Leoben, Itävalta, 8700
- Research Site
-
Linz, Itävalta, 4010
- Research Site
-
Wien, Itävalta, 1090
- Research Site
-
-
-
-
-
Kaunas, Liettua, 45434
- Research Site
-
Vilnius, Liettua, 08660
- Research Site
-
-
-
-
-
San Juan, Puerto Rico, 00935
- Research Site
-
-
-
-
-
Angers, Ranska, 49933
- Research Site
-
Lens cedex, Ranska, 62307
- Research Site
-
Perpignan, Ranska, 66000
- Research Site
-
Vandoeuvre les Nancy, Ranska, 54511
- Research Site
-
-
-
-
-
Banska Bystrica, Slovakia, 974 01
- Research Site
-
Bratislava, Slovakia, 812 50
- Research Site
-
Nove Zamky, Slovakia, 940 34
- Research Site
-
Presov, Slovakia, 080 01
- Research Site
-
Spisska Nova Ves, Slovakia, 052 01
- Research Site
-
-
-
-
-
Brno, Tšekki, 656 53
- Research Site
-
Praha 5, Tšekki, 150 06
- Research Site
-
Znojmo, Tšekki, 669 02
- Research Site
-
-
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85715
- Research Site
-
-
Arkansas
-
Jonesboro, Arkansas, Yhdysvallat, 72401
- Research Site
-
-
California
-
Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
- Research Site
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
- Research Site
-
La Verne, California, Yhdysvallat, 91750
- Research Site
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- Research Site
-
Santa Cruz, California, Yhdysvallat, 95065
- Research Site
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- Research Site
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80210
- Research Site
-
-
Connecticut
-
Norwich, Connecticut, Yhdysvallat, 06360
- Research Site
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
- Research Site
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
- Research Site
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20037
- Research Site
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
- Research Site
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20422
- Research Site
-
-
Florida
-
Lakeland, Florida, Yhdysvallat, 33805
- Research Site
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
- Research Site
-
New Port Richey, Florida, Yhdysvallat, 34655
- Research Site
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
- Research Site
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30607
- Research Site
-
Griffin, Georgia, Yhdysvallat, 30224
- Research Site
-
Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
- Research Site
-
-
Illinois
-
Centralia, Illinois, Yhdysvallat, 62801
- Research Site
-
Elk Grove Village, Illinois, Yhdysvallat, 60007
- Research Site
-
Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
- Research Site
-
Park Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60068
- Research Site
-
Zion, Illinois, Yhdysvallat, 60099
- Research Site
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
- Research Site
-
-
Kentucky
-
Ashland, Kentucky, Yhdysvallat, 41101
- Research Site
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
- Research Site
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
- Research Site
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202-1703
- Research Site
-
Paducah, Kentucky, Yhdysvallat, 42003
- Research Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21204
- Research Site
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21237
- Research Site
-
Frederick, Maryland, Yhdysvallat, 21701
- Research Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Research Site
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48106-0995
- Research Site
-
Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48910
- Research Site
-
-
Mississippi
-
Pascagoula, Mississippi, Yhdysvallat, 39581
- Research Site
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65201
- Research Site
-
Jefferson City, Missouri, Yhdysvallat, 65109
- Research Site
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Research Site
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110-1093
- Research Site
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59102
- Research Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
- Research Site
-
-
Nevada
-
Henderson, Nevada, Yhdysvallat, 59074
- Research Site
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
- Research Site
-
-
New York
-
Binghamton, New York, Yhdysvallat, 13905
- Research Site
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
- Research Site
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10457
- Research Site
-
Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
- Research Site
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Research Site
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Research Site
-
Nyack, New York, Yhdysvallat, 10960
- Research Site
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14623
- Research Site
-
Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
- Research Site
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44718
- Research Site
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45236
- Research Site
-
Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45420
- Research Site
-
Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43614
- Research Site
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Langhorne, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19047
- Research Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Research Site
-
Scranton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18510
- Research Site
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Research Site
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29406
- Research Site
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29615
- Research Site
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38120
- Research Site
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76012
- Research Site
-
Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78405
- Research Site
-
Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78412
- Research Site
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75234
- Research Site
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75201
- Research Site
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
- Research Site
-
Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555-0158
- Research Site
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- Research Site
-
-
Virginia
-
Abingdon, Virginia, Yhdysvallat, 24211
- Research Site
-
Chesapeake, Virginia, Yhdysvallat, 23320
- Research Site
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
- Research Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
- Research Site
-
Marshfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 54449
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu metastaattinen ja/tai uusiutuva pään ja kaulan okasolusyöpä (SCCHN), joka on todettu parantumattomaksi leikkauksella ja/tai sädehoidolla.
- Mitattavissa oleva sairaus TT-skannauksella
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykypisteet 0 tai 1
- Ikä: 18 vuotta tai vanhempi
- Riittävä hematologinen, munuaisten, metabolinen, maksan ja kilpirauhasen toiminta
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi systeeminen hoito metastasoituneen ja/tai uusiutuvan SCCHN:n vuoksi
- Keskushermoston etäpesäkkeet tai nenänielun karsinooma
- Interstitiaalinen keuhkosairaushistoria
- Toisen primaarisen syövän historia
Mikä tahansa samanaikainen sairaus, joka lisää myrkyllisyyden riskiä
- Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa
- Aikaisempi anti-epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (anti-EGFr) vasta-ainehoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 1
Panitumumabi + Doketakseli + sisplatiini
|
kemoterapiakäsi
kokeellinen käsi
kemoterapiakäsi
kokeellinen käsi
kokeellinen käsi
|
|
Muut: Käsivarsi 2
ohjata
|
kemoterapiakäsi
kemoterapiakäsi
kokeellinen käsi
kokeellinen käsi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival (PFS) ensilinjan hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
Aika satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen sairauden etenemispäivään, jonka tutkijat ovat määrittäneet modifioitua RECIST v1.0:aa kohti, tai kuolemaan 60 päivän sisällä viimeisen arvioitavan kasvaimen arvioinnin tai satunnaistamispäivän jälkeen (sen mukaan kumpi on myöhempi) ensilinjan hoidon aikana vaihe.
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisvasteprosentti (ORR) ensilinjan hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) kohdevaurioille ja arvioitiin MRI:llä: täydellinen vaste (CR), kaikkien kohdeleesioiden katoaminen; Osittainen vaste (PR), >=30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan (SLD) summassa lähtötasosta; Kokonaisvaste (OR) = CR + PR.
CR:n tai PR:n kokonaisvaste on vahvistettava vähintään 4 viikon kuluttua vasteen kriteerien täyttymisestä.
ORR on kokonaisvasteen saaneiden koehenkilöiden prosenttiosuus analyysipopulaatiosta.
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
|
Taudin hallinta (RDC) ensilinjan hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) kohdevaurioille ja arvioitiin MRI:llä: täydellinen vaste (CR), kaikkien kohdeleesioiden katoaminen; Osittainen vaste (PR), >=30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan (SLD) summassa lähtötasosta; Taudin eteneminen (PD), >=20 % lisäys kohdevaurioiden SLD:ssä alhaalta; Stabiili sairaus (SD), ei riittävää kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää lisääntymistä PD:n saamiseksi.
CR:n tai PR:n kokonaisvaste on vahvistettava vähintään 4 viikon kuluttua vasteen kriteerien täyttymisestä.
Paras SD:n kokonaisvaste vaatii SD:n tai paremman käyntivasteen aikaisintaan 35 päivää satunnaistamisen jälkeen.
RCD on niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, joilla on paras kokonaisvaste CR, PR tai SD analyysipopulaatiosta.
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
|
Vasteen kesto (DOR) ensilinjan hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
Laskettu vain niiden koehenkilöiden alajoukolle, joilla on kokonaisvaste CR tai PR ensimmäisen linjan hoitovaiheen aikana (myöhemmin varmistettu vähintään 4 viikkoa sen jälkeen), ja se määritellään ajaksi ensimmäisestä CR:stä tai PR:stä ensimmäiseen havaittuun sairauden etenemiseen. muokattu RECIST v1.0.
Koehenkilöt, jotka eivät täytä etenemiskriteerejä analyysitietojen katkaisupäivämäärään mennessä, sensuroidaan heidän viimeisenä arvioitavana sairauden arviointipäivänä.
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
|
Vastausaika (TTR) ensilinjan hoitovaiheessa
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
Aika satunnaistamisen päivästä ensimmäiseen CR:ään tai PR:ään ensimmäisen linjan hoitovaiheen aikana (myöhemmin varmistettu vähintään 4 viikkoa sen jälkeen)
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 67 kuukauteen asti
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) ensilinjan hoidossa
Aikaikkuna: Kuolemaan saakka, jopa 67 kuukautta
|
Aika satunnaistamisen päivämäärästä kuolemaan koko tutkimuksen ajan
|
Kuolemaan saakka, jopa 67 kuukautta
|
|
Progression Free Survival (PFS) toisen linjan hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
Aika ensimmäisestä panitumumabimonoterapian annoksesta ensimmäiseen sairauden etenemispäivään, jonka tutkijat ovat määrittäneet modifioitua RECIST v1.0:aa kohti, tai kuolemaan 60 päivän sisällä viimeisen arvioitavan kasvainarvioinnin tai toisen rivin ensimmäisen annoksen päivämäärästä (sen mukaan kumpi on myöhempi). ) toisen linjan hoitovaiheen aikana.
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
|
Kokonaisvasteprosentti (ORR) toisen linjan hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) kohdevaurioille ja arvioitiin MRI:llä: täydellinen vaste (CR), kaikkien kohdeleesioiden katoaminen; Osittainen vaste (PR), >=30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan (SLD) summassa lähtötasosta; Kokonaisvaste (OR) = CR + PR.
CR:n tai PR:n kokonaisvaste on vahvistettava vähintään 4 viikon kuluttua vasteen kriteerien täyttymisestä.
ORR on kokonaisvasteen saaneiden koehenkilöiden prosenttiosuus analyysipopulaatiosta.
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
|
Taudin hallinta (RDC) toisen linjan hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) kohdevaurioille ja arvioitiin MRI:llä: täydellinen vaste (CR), kaikkien kohdeleesioiden katoaminen; Osittainen vaste (PR), >=30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan (SLD) summassa lähtötasosta; Taudin eteneminen (PD), >=20 % lisäys kohdevaurioiden SLD:ssä alhaalta; Stabiili sairaus (SD), ei riittävää kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää lisääntymistä PD:n saamiseksi.
CR:n tai PR:n kokonaisvaste on vahvistettava vähintään 4 viikon kuluttua vasteen kriteerien täyttymisestä.
Paras SD:n kokonaisvaste edellyttää, että käyntivaste on SD tai parempi aikaisintaan 35 päivää ensimmäisen annospäivän jälkeen toisen linjan hoidossa.
RCD on niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, joilla on paras kokonaisvaste CR, PR tai SD analyysipopulaatiosta.
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
|
Vasteen kesto (DOR) toisen linjan hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
Aika ensimmäisestä CR:stä tai PR:sta ensimmäiseen havaittuun sairauden etenemiseen modifioidulla RECIST v1.0:lla.
Koehenkilöt, jotka eivät täytä etenemiskriteerejä analyysitietojen katkaisupäivämäärään mennessä, sensuroidaan heidän viimeisenä arvioitavana sairauden arviointipäivänä.
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
|
Vastausaika (TTR) toisen linjan hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: 6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
Aika panitumumabimonoterapian ensimmäisestä annoksesta ensimmäiseen CR:ään tai PR:ään toisen linjan hoitovaiheessa (myöhemmin varmistettu vähintään 4 viikkoa sen jälkeen)
|
6 viikon välein taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, 57 kuukauteen asti
|
|
Total Survival (OS) toisen linjan hoidossa
Aikaikkuna: Kuolemaan asti, jopa 57 kuukautta
|
Aika ensimmäisestä panitumumabimonoterapian annoksesta kuolemaan koko tutkimuksen ajan
|
Kuolemaan asti, jopa 57 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Wirth LJ. PARTNER: a study of panitumumab plus chemotherapy for first-line treatment of advanced head and neck cancer. Commun Oncol. 2008;5(Supp 14):1-4.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 11. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. maaliskuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. maaliskuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 2. huhtikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sairauden ominaisuudet
- Karsinooma, okasolusolu
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Toistuminen
- Pään ja kaulan okasolusyöpä
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Doketakseli
- Sisplatiini
- Panitumumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20050236
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .