PARTNER: Panitumumab dodany do schematu leczenia raka głowy i szyi Ocena odpowiedzi
20 września 2018 zaktualizowane przez: Amgen
Randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie fazy II skojarzonej chemioterapii z panitumumabem lub bez jako leczenia pierwszego rzutu pacjentów z rakiem głowy i szyi z przerzutami lub nawrotem oraz krzyżowa druga linia monoterapii panitumumabem pacjentów, u których leczenie skojarzone nie powiodło się Chemoterapia…
Jest to randomizowane, otwarte, dwuramienne, kontrolowane, wieloośrodkowe, szacunkowe badanie kliniczne fazy 2 dotyczące chemioterapii skojarzonej docetakselem i cisplatyną z panitumumabem lub bez panitumumabu w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z przerzutami lub nawrotami głowy i szyi nowotworu, jak również w drugiej linii monoterapii panitumumabem pacjentów, u których nie powiodło się ramię wyłącznie z chemioterapią.
Badanie to zostanie przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych.
Około 150 pacjentów z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym przerzutowym i/lub nawracającym SCCHN.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
113
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Graz, Austria, 8036
- Research Site
-
Leoben, Austria, 8700
- Research Site
-
Linz, Austria, 4010
- Research Site
-
Wien, Austria, 1090
- Research Site
-
-
-
-
-
Brasschaat, Belgia, 2930
- Research Site
-
Brugge, Belgia, 8000
- Research Site
-
Kortrijk, Belgia, 8500
- Research Site
-
Libramont, Belgia, 6800
- Research Site
-
Liege, Belgia, 4000
- Research Site
-
Ottignies, Belgia, 1340
- Research Site
-
Wilrijk, Belgia, 2610
- Research Site
-
-
-
-
-
Brno, Czechy, 656 53
- Research Site
-
Praha 5, Czechy, 150 06
- Research Site
-
Znojmo, Czechy, 669 02
- Research Site
-
-
-
-
-
Angers, Francja, 49933
- Research Site
-
Lens cedex, Francja, 62307
- Research Site
-
Perpignan, Francja, 66000
- Research Site
-
Vandoeuvre les Nancy, Francja, 54511
- Research Site
-
-
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28040
- Research Site
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Hiszpania, 39008
- Research Site
-
-
Cataluña
-
Barcelona, Cataluña, Hiszpania, 08025
- Research Site
-
Girona, Cataluña, Hiszpania, 17007
- Research Site
-
L Hospitalet De Llobregat, Cataluña, Hiszpania, 08907
- Research Site
-
-
Comunidad Valenciana
-
Valencia, Comunidad Valenciana, Hiszpania, 46009
- Research Site
-
-
-
-
-
Kaunas, Litwa, 45434
- Research Site
-
Vilnius, Litwa, 08660
- Research Site
-
-
-
-
-
San Juan, Portoryko, 00935
- Research Site
-
-
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85715
- Research Site
-
-
Arkansas
-
Jonesboro, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72401
- Research Site
-
-
California
-
Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
- Research Site
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
- Research Site
-
La Verne, California, Stany Zjednoczone, 91750
- Research Site
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- Research Site
-
Santa Cruz, California, Stany Zjednoczone, 95065
- Research Site
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- Research Site
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80210
- Research Site
-
-
Connecticut
-
Norwich, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06360
- Research Site
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
- Research Site
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
- Research Site
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20037
- Research Site
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
- Research Site
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20422
- Research Site
-
-
Florida
-
Lakeland, Florida, Stany Zjednoczone, 33805
- Research Site
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
- Research Site
-
New Port Richey, Florida, Stany Zjednoczone, 34655
- Research Site
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
- Research Site
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, Stany Zjednoczone, 30607
- Research Site
-
Griffin, Georgia, Stany Zjednoczone, 30224
- Research Site
-
Marietta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30060
- Research Site
-
-
Illinois
-
Centralia, Illinois, Stany Zjednoczone, 62801
- Research Site
-
Elk Grove Village, Illinois, Stany Zjednoczone, 60007
- Research Site
-
Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
- Research Site
-
Park Ridge, Illinois, Stany Zjednoczone, 60068
- Research Site
-
Zion, Illinois, Stany Zjednoczone, 60099
- Research Site
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
- Research Site
-
-
Kentucky
-
Ashland, Kentucky, Stany Zjednoczone, 41101
- Research Site
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
- Research Site
-
Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
- Research Site
-
Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202-1703
- Research Site
-
Paducah, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42003
- Research Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21204
- Research Site
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21237
- Research Site
-
Frederick, Maryland, Stany Zjednoczone, 21701
- Research Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Research Site
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48106-0995
- Research Site
-
Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48910
- Research Site
-
-
Mississippi
-
Pascagoula, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39581
- Research Site
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65201
- Research Site
-
Jefferson City, Missouri, Stany Zjednoczone, 65109
- Research Site
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Research Site
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110-1093
- Research Site
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Stany Zjednoczone, 59102
- Research Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
- Research Site
-
-
Nevada
-
Henderson, Nevada, Stany Zjednoczone, 59074
- Research Site
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
- Research Site
-
-
New York
-
Binghamton, New York, Stany Zjednoczone, 13905
- Research Site
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
- Research Site
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10457
- Research Site
-
Mineola, New York, Stany Zjednoczone, 11501
- Research Site
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
- Research Site
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Research Site
-
Nyack, New York, Stany Zjednoczone, 10960
- Research Site
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14623
- Research Site
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
- Research Site
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Stany Zjednoczone, 44718
- Research Site
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45236
- Research Site
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45420
- Research Site
-
Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43614
- Research Site
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Langhorne, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19047
- Research Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Research Site
-
Scranton, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18510
- Research Site
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
- Research Site
-
Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29406
- Research Site
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
- Research Site
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38120
- Research Site
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Stany Zjednoczone, 76012
- Research Site
-
Corpus Christi, Texas, Stany Zjednoczone, 78405
- Research Site
-
Corpus Christi, Texas, Stany Zjednoczone, 78412
- Research Site
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75234
- Research Site
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75201
- Research Site
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
- Research Site
-
Galveston, Texas, Stany Zjednoczone, 77555-0158
- Research Site
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- Research Site
-
-
Virginia
-
Abingdon, Virginia, Stany Zjednoczone, 24211
- Research Site
-
Chesapeake, Virginia, Stany Zjednoczone, 23320
- Research Site
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26506
- Research Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- Research Site
-
Marshfield, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54449
- Research Site
-
-
-
-
-
Banska Bystrica, Słowacja, 974 01
- Research Site
-
Bratislava, Słowacja, 812 50
- Research Site
-
Nove Zamky, Słowacja, 940 34
- Research Site
-
Presov, Słowacja, 080 01
- Research Site
-
Spisska Nova Ves, Słowacja, 052 01
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie przerzutowy i/lub nawrotowy rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (SCCHN) uznany za nieuleczalnego chirurgicznie i/lub radioterapią.
- Mierzalna choroba za pomocą tomografii komputerowej
- Ocena wyników Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
- Wiek: 18 lat lub więcej
- Odpowiednia funkcja hematologiczna, nerek, metabolizmu, wątroby i tarczycy
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowe SCCHN z przerzutami i/lub nawrotem
- Przerzuty do OUN lub rak nosogardzieli
- Historia śródmiąższowej choroby płuc
- Historia innego pierwotnego raka
Każda współistniejąca choroba, która zwiększa ryzyko toksyczności
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
- Wcześniejsza terapia przeciwciałami przeciw receptorowi naskórkowego czynnika wzrostu (anty-EGFr).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1
Panitumumab + Docetaksel + Cisplatyna
|
ramię chemioterapii
ramię eksperymentalne
ramię chemioterapii
ramię eksperymentalne
ramię eksperymentalne
|
|
Inny: Ramię 2
kontrola
|
ramię chemioterapii
ramię chemioterapii
ramię eksperymentalne
ramię eksperymentalne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) podczas fazy leczenia pierwszego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
Czas od daty randomizacji do daty pierwszej progresji choroby określony przez badaczy zgodnie ze zmodyfikowanym RECIST v1.0 lub zgonu w ciągu 60 dni po ostatniej możliwej do oceny ocenie guza lub dacie randomizacji (w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza) podczas leczenia pierwszego rzutu faza.
|
Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) podczas fazy leczenia pierwszego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
Kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) dla docelowych zmian i oceniane za pomocą MRI: odpowiedź całkowita (CR), zniknięcie wszystkich docelowych zmian; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (SLD) docelowych zmian w stosunku do wartości wyjściowych; Ogólna odpowiedź (OR) = CR + PR.
Ogólna odpowiedź CR lub PR musi zostać potwierdzona co najmniej 4 tygodnie po pierwszym spełnieniu kryteriów odpowiedzi.
ORR to odsetek osób z ogólną odpowiedzią wśród analizowanej populacji.
|
Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (RDC) podczas fazy leczenia pierwszego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
Kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) dla docelowych zmian i oceniane za pomocą MRI: odpowiedź całkowita (CR), zniknięcie wszystkich docelowych zmian; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (SLD) docelowych zmian w stosunku do wartości wyjściowych; Progresja choroby (PD), >=20% wzrost SLD docelowych zmian chorobowych od nadiru; Stabilna choroba (SD), Ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD.
Ogólna odpowiedź CR lub PR musi zostać potwierdzona co najmniej 4 tygodnie po pierwszym spełnieniu kryteriów odpowiedzi.
Najlepsza ogólna odpowiedź SD wymaga odpowiedzi na wizytę SD lub lepszej nie wcześniej niż 35 dni po randomizacji.
RCD to odsetek osób z najlepszą ogólną odpowiedzią CR, PR lub SD wśród analizowanej populacji.
|
Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) podczas fazy leczenia pierwszego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
Obliczany tylko dla podgrupy pacjentów, u których uzyskano ogólną odpowiedź CR lub PR podczas fazy leczenia pierwszego rzutu (potwierdzoną następnie co najmniej 4 tygodnie później) i jest definiowany jako czas od pierwszego CR lub PR do pierwszej zaobserwowanej progresji choroby przez zmodyfikowany RECIST v1.0.
Osoby niespełniające kryteriów progresji przed datą graniczną danych analitycznych zostaną ocenzurowane w ostatnim możliwym do oceny dniu oceny choroby.
|
Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
|
Czas do odpowiedzi (TTR) w fazie leczenia pierwszego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
Czas od daty randomizacji do pierwszego CR lub PR podczas fazy leczenia pierwszego rzutu (potwierdzony później co najmniej 4 tygodnie później)
|
Co 6 tygodni do progresji choroby lub zgonu, do 67 miesięcy
|
|
Całkowity czas przeżycia (OS) dla leczenia pierwszego rzutu
Ramy czasowe: Aż do śmierci, do 67 miesięcy
|
Czas od daty randomizacji do daty zgonu podczas całego badania
|
Aż do śmierci, do 67 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) podczas fazy leczenia drugiego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
Czas od podania pierwszej dawki panitumumabu w monoterapii do daty wystąpienia pierwszej progresji choroby określonej przez badaczy zgodnie ze zmodyfikowanym RECIST v1.0 lub zgonu w ciągu 60 dni od ostatniej możliwej do oceny oceny guza lub daty podania pierwszej dawki drugiego rzutu (w zależności od tego, co nastąpi później) ) podczas fazy leczenia drugiego rzutu.
|
Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) podczas fazy leczenia drugiego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
Kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) dla docelowych zmian i oceniane za pomocą MRI: odpowiedź całkowita (CR), zniknięcie wszystkich docelowych zmian; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (SLD) docelowych zmian w stosunku do wartości wyjściowych; Ogólna odpowiedź (OR) = CR + PR.
Ogólna odpowiedź CR lub PR musi zostać potwierdzona co najmniej 4 tygodnie po pierwszym spełnieniu kryteriów odpowiedzi.
ORR to odsetek osób z ogólną odpowiedzią wśród analizowanej populacji.
|
Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (RDC) podczas fazy leczenia drugiego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
Kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) dla docelowych zmian i oceniane za pomocą MRI: odpowiedź całkowita (CR), zniknięcie wszystkich docelowych zmian; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (SLD) docelowych zmian w stosunku do wartości wyjściowych; Progresja choroby (PD), >=20% wzrost SLD docelowych zmian chorobowych od nadiru; Stabilna choroba (SD), Ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD.
Ogólna odpowiedź CR lub PR musi zostać potwierdzona co najmniej 4 tygodnie po pierwszym spełnieniu kryteriów odpowiedzi.
Najlepsza ogólna odpowiedź SD wymaga odpowiedzi na wizytę SD lub lepszej nie wcześniej niż 35 dni po dacie pierwszej dawki w leczeniu drugiej linii.
RCD to odsetek osób z najlepszą ogólną odpowiedzią CR, PR lub SD wśród analizowanej populacji.
|
Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) podczas fazy leczenia drugiego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
Czas od pierwszego CR lub PR do pierwszego zaobserwowanego postępu choroby według zmodyfikowanego RECIST v1.0.
Osoby niespełniające kryteriów progresji przed datą graniczną danych analitycznych zostaną ocenzurowane w ostatnim możliwym do oceny dniu oceny choroby.
|
Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
|
Czas do odpowiedzi (TTR) podczas fazy leczenia drugiego rzutu
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
Czas od pierwszej dawki panitumumabu w monoterapii do pierwszego CR lub PR w fazie leczenia drugiego rzutu (potwierdzony później co najmniej 4 tygodnie później)
|
Co 6 tygodni, aż do progresji choroby lub zgonu, do 57 miesięcy
|
|
Całkowity czas przeżycia (OS) dla leczenia drugiego rzutu
Ramy czasowe: Aż do śmierci, do 57 miesięcy
|
Czas od pierwszej dawki monoterapii panitumumabu do daty zgonu podczas całego badania
|
Aż do śmierci, do 57 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Wirth LJ. PARTNER: a study of panitumumab plus chemotherapy for first-line treatment of advanced head and neck cancer. Commun Oncol. 2008;5(Supp 14):1-4.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 czerwca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 marca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 kwietnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 października 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 września 2018
Ostatnia weryfikacja
1 września 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Atrybuty choroby
- Rak, płaskonabłonkowy
- Nowotwory głowy i szyi
- Nawrót
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Docetaksel
- Cisplatyna
- Panitumumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20050236
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .